METTL22抑制剂是一类化合物,专门针对甲基转移酶样蛋白22(METTL22)并抑制其活性。METTL22是一种在蛋白质翻译后修饰中起作用的酶,特别是在赖氨酸残基的甲基化中。甲基化是一种重要的表观遗传修饰,可调节多种细胞过程,包括染色质重塑、基因表达和蛋白质-蛋白质相互作用。METTL22与甲基转移酶家族的其他成员一样,通过将甲基从S-腺苷甲硫氨酸(SAM)转移到特定的蛋白质底物上,影响其功能、稳定性和相互作用,从而促进这些过程。METTL22的抑制剂通过阻断其酶活性发挥作用,具体方式是与SAM结合域竞争或破坏METTL22与其靶蛋白之间的相互作用。METTL22抑制剂的设计需要仔细考虑酶的三维结构,重点关注决定其活性的关键结合位点。结构生物学技术,如X射线晶体学或核磁共振(NMR),通常用于绘制METTL22的活性位点,并指导开发可选择性抑制该区域的小分子。METTL22抑制剂通常具有对酶的高特异性,确保它们不会与其他甲基转移酶发生交叉反应。这种特异性对于研究METTL22在各种生化途径和细胞过程中的独特作用至关重要。在研究中,METTL22抑制剂可用作工具,用于分析METTL22对表观遗传调控和蛋白质稳态的功能贡献,为甲基化驱动的修饰的分子机制提供宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
甲基化反应的副产物,可通过产物抑制作用抑制甲基转移酶。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
甲硫腺苷磷酸化酶底物,可消耗 S-腺苷蛋氨酸(一种通用的甲基供体)的水平,从而降低 METTL22 的甲基化能力。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
组蛋白甲基转移酶抑制剂,可改变染色质状态,影响基因(包括与 METTL22 功能相关的基因)的表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,间接影响基因表达模式,并可能影响 METTL22 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可诱导基因低甲基化,并可能影响 METTL22 的表达。 | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | ¥3159.00 | ||
抑制 DNA 甲基转移酶,导致基因表达发生变化,其中可能包括与 METTL22 功能相关的基因。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
干扰溶酶体酸化,从而影响蛋白质(包括 METTL22 等酶)的周转。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
改变各种酶催化活性所需的金属平衡,从而间接影响甲基转移酶。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
Sirtuin 抑制剂可调节蛋白质的翻译后修饰,从而可能影响 METTL22 等蛋白质的活性。 |