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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acetyl-L-carnitine chloride | 5080-50-2 | sc-210747 | 1 g | ¥587.00 | ||
乙酰-L-肉碱氯化物作为一种代谢产物,在细胞能量代谢中起着关键作用。其独特的结构有助于脂肪酸穿过线粒体膜,从而促进脂质氧化。这种化合物与辅酶发生特定的相互作用,影响代谢途径和能量产生。其作为卤化酸的反应性使其能够快速水解,生成生物活性物质,从而调节细胞信号传导和代谢过程,凸显其在代谢中的动态作用。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | ¥451.00 ¥846.00 ¥1692.00 | ||
游离酸 L-3,3′,5-三碘甲状腺原氨酸是一种参与调节代谢率和能量平衡的关键代谢物。其独特的富碘结构能与核受体产生强烈的相互作用,影响基因表达和蛋白质合成。这种化合物参与不同的代谢途径,调节碳水化合物和脂质代谢。作为一种酸,它可以进行特定的酶促反应,从而在细胞信号传递和代谢调节中发挥作用。 | ||||||
3-Morpholinosydnonimine | 16142-27-1 | sc-200339 sc-200339A | 20 mg 100 mg | ¥1094.00 ¥4084.00 | 10 | |
3-吗啉基辛二胺是一种重要的代谢产物,其特点是能够参与氧化还原反应,促进生物系统内的电子转移过程。其独特的吗啉基能够提高溶解度和反应性,使其能够与各种生物分子相互作用。这种化合物参与特定的代谢途径,影响一氧化氮的合成和血管信号传导。其动力学特性能够实现快速反应,有助于其在细胞通讯和代谢调节中的作用。 | ||||||
Derquantel | 187865-22-1 | sc-391516 sc-391516A | 5 mg 25 mg | ¥5754.00 ¥16111.00 | ||
Derquantel 是一种独特的代谢物,因其在调节离子通道活性(尤其是神经传递)方面的作用而得到公认。它的结构特征可选择性地与特定受体结合,影响信号转导途径。该化合物表现出独特的反应动力学,有利于与细胞成分快速相互作用。此外,它的亲水性增强了其在生物系统中的分布,对各种代谢过程和细胞反应产生影响。 | ||||||
LTB4 (Leukotriene B4) | 71160-24-2 | sc-201043 | 50 µg | ¥4140.00 | 4 | |
白三烯 B4 是一种参与炎症反应的强效脂质介质,其特点是能够与特定的白三烯受体相互作用。它在趋化作用中发挥着关键作用,能将免疫细胞吸引到炎症部位。这种化合物通过脂氧合酶途径合成,具有独特的反应动力学,能迅速传递细胞信号。它的两亲性使其能够有效地与膜结合,影响细胞的通透性并调节各种生理过程。 | ||||||
Ramiprilat | 87269-97-4 | sc-212767A sc-212767B sc-212767C sc-212767 sc-212767D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1568.00 ¥2369.00 ¥3746.00 ¥5822.00 ¥10425.00 | 5 | |
雷米普利是一种重要的代谢产物,它与血管紧张素转换酶(ACE)之间存在独特的相互作用,能够抑制ACE的活性并改变肾素-血管紧张素系统。这种化合物是通过水解雷米普利形成的,其独特的酶促途径能够提高生物利用度。它的极性特征使其在水环境中具有更高的溶解度,从而促进其在生物系统中的有效分布。此外,雷米普利在生理条件下的稳定性使其能够持续发挥作用,影响各种生化途径。 | ||||||
N-Desmethyl Imatinib | 404844-02-6 | sc-208027 | 500 µg | ¥4490.00 | 4 | |
N-去甲基伊马替尼是一种重要的代谢产物,其特点是对酪氨酸激酶具有独特的结合亲和力,从而影响细胞信号传导通路。这种化合物由伊马替尼的代谢转化而来,突出了增强其药代动力学特性的特定酶促过程。其独特的结构特征有助于提高其溶解度和稳定性,从而在生物系统中实现有效的相互作用。该化合物的动力学行为反映了其在调节各种生化相互作用中的作用。 | ||||||
4-Hydroxy Duloxetine β-D-Glucuronide Sodium Salt | 741693-83-4 | sc-206888 | 1 mg | ¥6250.00 | ||
4-Hydroxy Duloxetine β-D-Glucuronide Sodium Salt 是一种重要的代谢产物,具有独特的葡萄糖醛酸化途径,可提高其溶解度并促进肾脏排泄。该化合物与 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶之间存在独特的相互作用,从而影响其代谢稳定性和清除率。它的结构特征允许有效的氢键和亲水相互作用,这对其在生物基质中的行为起着至关重要的作用,影响着整体代谢动力学。 | ||||||
10,11-Dihydro-10-hydroxy carbamazepine | 29331-92-8 | sc-206270 sc-206270-CW | 10 mg 10 mg | ¥3080.00 ¥4716.00 | 3 | |
10,11-二氢-10-羟基卡马西平是一种显著的代谢物,具有独特的生物转化途径。它会发生氧化剂和共轭作用,导致不同的药代动力学特征。这种化合物会与细胞色素 P450 酶发生特殊的相互作用,从而影响其代谢率和半衰期。它的疏水性可选择性地与血浆蛋白结合,影响其在生物系统中的分布和生物利用度。 | ||||||
Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide | 99043-04-6 | sc-211935 sc-211935-CW sc-211935A sc-211935B | 1 mg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3983.00 ¥5709.00 ¥16178.00 ¥27686.00 | 2 | |
霉酚酸酰-β-D-葡萄糖醛酸苷是霉酚酸通过葡萄糖醛酸化作用形成的重要代谢产物。这种化合物具有独特的酶促作用,尤其是与 UDP-葡萄糖醛酸转移酶的作用,有利于其共轭并提高溶解度。其独特的结构特征会影响其稳定性和反应性,从而影响其在生物系统中的清除率。代谢物的亲水性促进了肾脏排泄,从而影响了其整体药代动力学行为。 |