Date published: 2025-9-6

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Ramiprilat (CAS 87269-97-4)

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备用名:
Ramiprilat is also known as Ramipril Diacid.
应用:
Ramiprilat 是雷米普利的活性代谢物,具有抑制血管紧张素转换酶的功能。
CAS号码:
87269-97-4
纯度:
≥97%
分子量:
388.46
分子式:
C21H28N2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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雷米普利拉是雷米普利(sc-205833)的活性代谢产物。雷米普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,据报道,在吸收后迅速水解成雷米普利拉。研究表明,雷米普利比佐芬普利(sc-208496)更有效。急性冠状动脉综合征的研究表明,雷米普利会增加IL-10,降低MCP-1和IL-18的水平。据报道,雷米普利拉与内皮细胞表面的ACE结合,激活细胞特异性信号传导,包括诱导激活蛋白(AP)-1。雷米普利拉干扰B2激肽受体靶向内皮细胞膜后,可阻止缓激肽信号传导。


Ramiprilat (CAS 87269-97-4) 参考文献

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  2. 基于人体生理的 ACE 抑制剂药代动力学模型:雷米普利和雷米普利拉。  |  Levitt, DG. and Schoemaker, RC. 2006. BMC Clin Pharmacol. 6: 1. PMID: 16398929
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  4. 雷米普利和雷米普利拉在健康猫体内的药代动力学和药效学。  |  Desmoulins, PO., et al. 2008. J Vet Pharmacol Ther. 31: 349-58. PMID: 18638296
  5. [一名心脏移植患者在接受环孢素免疫抑制治疗期间发生肺血栓栓塞]。  |  Martí, V., et al. 1991. Med Clin (Barc). 96: 197. PMID: 2033996
  6. 佐芬普利和雷米普利这两种 ACE 抑制剂对柠檬酸诱发豚鼠咳嗽的影响差异:缓激肽和 PGE2 的作用。  |  Cialdai, C., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 382: 455-61. PMID: 20848272
  7. 利用液相色谱串联质谱法同时测定人体血浆中的雷米普利, 雷米普利拉和替米沙坦。  |  Gupta, VK., et al. 2011. Talanta. 83: 709-16. PMID: 21147310
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  10. 健康马匹静脉注射和口服雷米普利后,雷米普利和雷米普利拉的药代动力学和药效学。  |  Serrano-Rodríguez, JM., et al. 2016. Vet J. 208: 38-43. PMID: 26639833
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  12. 健康志愿者单次口服雷米普利后,雷米普利酯酶水解为雷米普利拉的处置和酯酶水解过程中缺乏男女差异。  |  Vree, TB., et al. 2003. ScientificWorldJournal. 3: 1344-1358. PMID: 29887764
  13. 清醒狗体内雷米普利和雷米普利拉的中枢神经和全身动力学。  |  Nordström, M., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 147-52. PMID: 8331554

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Ramiprilat, 1 mg

sc-212767A
1 mg
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Ramiprilat, 2 mg

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2 mg
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Ramiprilat, 5 mg

sc-212767C
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Ramiprilat, 10 mg

sc-212767
10 mg
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Ramiprilat, 25 mg

sc-212767D
25 mg
RMB10425.00