Med19 的重要性在于它在 Mediator 复合物中的作用,该复合物是转录机制中的一个重要组件。在缺乏直接的 Med19 抑制剂的情况下,研究重点转移到以 Mediator 复合物为靶标或破坏更广泛的转录过程的化学物质上。
值得注意的是 Triptolide 和 Cortistatin A,它们直接以 Mediator 复合物为靶标。它们会干扰复合体的相互作用,特别是与 RNA 聚合酶 II 的相互作用,而 RNA 聚合酶 II 是转录过程中不可或缺的。其他化合物如 DRB 和 α-Amanitin 则分别通过与 RNA 聚合酶 II 结合和阻滞转录而在上游发挥作用。放线菌素 D 通过结合 DNA 和干扰 RNA 合成,提供了另一种作用模式。另一方面,Flavopiridol、JQ1 和 I-BET151 等化合物会破坏围绕转录启动和延伸的机制。它们分别以依赖细胞周期蛋白的激酶、含溴结构域的蛋白和 BET 家族蛋白为靶标,对转录调控的运作进行破坏。剪接体参与 mRNA 的剪接和加工,是 Pladienolide B、Isoginkgetin 和 Spliceostatin A 的靶标。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制 Mediator 复合物与 RNA 聚合酶 II 的相互作用,影响转录物。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制 RNA 聚合酶 II 磷酸化,影响转录物。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
与 RNA 聚合酶 II 结合,停止转录物。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 结合,干扰 RNA 合成的伸长阶段。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),从而影响转录物。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
以含溴域蛋白 4(BRD4)为靶标,可阻碍转录物的转录。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
抑制 BET 家族蛋白(包括 BRD4),影响转录物。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
靶向转录起始因子 TFIIH 的一部分 CDK7,抑制转录物。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
与 SF3b 复合物结合,影响剪接体功能,进而影响转录物。 | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
抑制剪接体,影响 mRNA 的剪接和转录物。 |