MDM2 抑制因子

RG7112 是一种活性 MDM2 抑制剂，能破坏 MDM2 与 p53 的相互作用，从而激活 p53。在针对各种癌症的早期研究中，它已显示出良好的效果。

Nutlin-3 是一种 MDM2 蛋白的选择性抑制剂，因其能够破坏 MDM2 与 p53 的相互作用而闻名。这种化合物通过阻止 MDM2 介导的泛素化来稳定 p53，从而增强 p53 的活性。Nutlin-3 通过一系列π-π堆叠和疏水相互作用表现出独特的结合亲和力，从而对其特异性进行了微调。其结构构象可有效调节细胞应激反应，影响细胞凋亡途径。

HLI 373 是一种强效的 MDM2 蛋白拮抗剂，其特点是能够选择性地破坏 MDM2-p53 复合物。该化合物具有特定的氢键和疏水相互作用，可增强其结合亲和力。HLI 373 的独特结构特征有助于稳定 p53，促进其转录活性。该化合物的动力学特征表明它能迅速与 MDM2 结合，从而影响细胞调控机制和细胞凋亡。

JNJ 26854165 是一种 MDM2 蛋白的选择性抑制剂，其独特的结合动力学涉及错综复杂的 π-π 堆积和范德华相互作用。这种化合物能显著改变 MDM2 的构象格局，从而极大地破坏其与 p53 的相互作用。JNJ 26854165 的动力学行为表明它具有快速通电率，可以有效调节与肿瘤抑制和细胞周期调节有关的细胞通路。

(-)-Nutlin-3是一种强效的MDM2蛋白拮抗剂，其特点是具有特异的结合亲和力，能稳定p53-MDM2复合物。该化合物可通过氢键和疏水相互作用，有效阻止 MDM2 泛素化 p53。其独特的结构构象增强了选择性，促进了有利的动力学特性，有利于快速与靶位点结合，从而影响细胞应激反应机制。

MDM2 抑制剂是一种 MDM2 蛋白的选择性调节剂，具有破坏 MDM2-p53 相互作用的独特能力。这种化合物具有独特的分子结构，能产生精确的立体阻碍，有效阻断 MDM2 的 E3 连接酶活性。其相互作用的特点是结合了范德华力和静电相互作用，这有助于提高其稳定性，并有效改变细胞通路中的蛋白质动态。

NSC 66811 是一种强效的 MDM2 拮抗剂，与 MDM2 蛋白具有独特的结合亲和力，能有效改变其构象。该化合物与特定的氢键和疏水相互作用，提高了其选择性。它的动力学特征显示出快速结合和较慢解离的特性，表明它能与 MDM2 发生强烈而持续的相互作用。这种行为会影响下游信号通路，最终影响细胞对应激的反应。

Caylin-1是一种选择性MDM2抑制剂，其特点是能够破坏MDM2-p53相互作用。这种化合物具有独特的静电相互作用和独特的疏水口袋结合，从而稳定其结合。Caylin-1的反应动力学表现出显著的亲和力，具有快速的开启速率和较长的关闭速率，从而有效调节细胞通路。其结构特性有助于MDM2发生特定的构象变化，从而影响蛋白质的稳定性和功能。

Caylin-2 是一种强效的 MDM2 拮抗剂，其独特的结合动力学改变了 MDM2 蛋白的构象格局。它参与特定的氢键和疏水相互作用，增强了对目标的亲和力。该化合物结合速度快，解离速度慢，从而延长了其抑制作用。此外，Caylin-2 的结构特征还能促进异构调节剂，对下游信号通路产生影响。

R5C3 是一种选择性 MDM2 抑制剂，其特点是能够通过与 MDM2 结合位点复杂的 π-π 堆叠和静电相互作用形成稳定的复合物。该化合物具有独特的动力学特征，其开启速度快，关闭速度长，这增强了其破坏 MDM2 调控功能的有效性。此外，R5C3 的结构刚性有助于提高其特异性，最大程度地减少脱靶效应，优化其相互作用动力学。