Date published: 2025-9-6

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MDM2 Inhibitor 抑制剂 (CAS 562823-84-1)

0.0(0)
寫評論提問

备用名:
trans-4-Iodo-4′-boranyl-chalcone; MDM2 Antagonist IV
应用:
MDM2 Inhibitor 是一种细胞渗透性硼酰查尔酮,能与 MDM2 结合并破坏 MDM2/p53 蛋白复合物
CAS号码:
562823-84-1
纯度:
≥95%
分子量:
377.97
分子式:
C15H12BIO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

MDM2抑制剂是一种细胞渗透性硼烷基查耳酮,与MDM2具有很强的结合力,并不可逆地破坏MDM2/p53蛋白复合物。与正常乳腺细胞系相比,MDM2抑制剂对过表达MDM2的人乳腺癌症细胞系表达选择性毒性。


MDM2 Inhibitor 抑制剂 (CAS 562823-84-1) 参考文献

  1. 小鼠结肠肿瘤中 p53 癌基因检查点的规避和再激活。  |  Aizu, W., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 981-91. PMID: 16949053
  2. 人巨细胞病毒引发的细胞中 p53 的稳定与 HDM2 的封存和 p53 泛素化的减少有关。  |  Chen, Z., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 29284-95. PMID: 17698841
  3. Anoikis 触发了 Mdm2 依赖性 p53 降解。  |  Ghosh, A., et al. 2010. Mol Cell Biochem. 343: 201-9. PMID: 20577896
  4. NF-kappaB 通过诱导 MDM2 抑制 T 细胞活化诱导的 p73 依赖性细胞死亡。  |  Busuttil, V., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 18061-6. PMID: 20921405
  5. Mdm2拮抗剂Nutlin-3a可诱导小鼠成纤维细胞中p53依赖性和蛋白酶体介导的聚(ADP-核糖)聚合酶1降解。  |  Matsushima, S., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 407: 557-61. PMID: 21419099
  6. 由 GSK3β 介导的 FOXL2 翻译后修饰决定了颗粒细胞肿瘤的生长。  |  Kim, JH., et al. 2014. Nat Commun. 5: 2936. PMID: 24390485
  7. 利用查耳酮进行癌症治疗和预防的分子靶向方法。  |  Jandial, DD., et al. 2014. Curr Cancer Drug Targets. 14: 181-200. PMID: 24467530
  8. 硼对胶质母细胞瘤细胞的神经生理效应和杀瘤活性及其对临床治疗的影响。  |  Altinoz, MA., et al. 2019. Int J Neurosci. 129: 963-977. PMID: 30885023
  9. 关于查耳酮抗病毒活性的全面综述。  |  Elkhalifa, D., et al. 2021. J Drug Target. 29: 403-419. PMID: 33232192

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

MDM2 Inhibitor, 10 mg

sc-204072
10 mg
RMB1941.00