MCTP2 激活剂包括一系列不同的化合物,它们通过影响各种信号通路和生物过程,间接增强 MCTP2 的功能活性。通过激活蛋白激酶 C 的 12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯和通过提高 cAMP 水平和激活 PKA 的佛司可林都可能使下游底物磷酸化,从而影响 MCTP2 在细胞信号传导中的作用。离子诱导剂(如 Ionomycin 和 A23187)可提高细胞内钙水平,激活钙依赖性信号级联,从而增强 MCTP2 的活性,而 MCTP2 是一种已知参与钙依赖性过程的蛋白质。表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素都是激酶抑制剂,前者抑制多种激酶,后者则专门针对酪氨酸激酶,这可能会导致竞争性信号传导减少,间接增强 MCTP2 的功能活性。此外,Sphingosine-1-phosphate 通过激活其受体,可启动信号事件,通过钙信号途径增强 MCTP2 的活性,而 Oleoylethanolamide 则与 PPARs 相互作用,可能影响与 MCTP2 功能相关的脂质信号途径。
PI3K 抑制剂 LY294002 对磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)和 MAPK 信号的调节,以及分别抑制 p38 MAPK 和 MEK 的 SB203580 和 U0126 的作用,可能会通过调节相关信号通路间接增强 MCTP2 的活性。这些抑制剂可能会改变细胞信号传导的平衡,使其有利于 MCTP2 作为重要组成部分的传导途径。同时,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)作为氧化还原反应的核心辅酶,可能会通过影响细胞的能量状态和相关信号机制,间接增强 MCTP2 的活性。这些 MCTP2 激活剂的生化作用多种多样,从调节激酶活性到改变脂质和钙信号转导,它们共同作用于增强 MCTP2 在错综复杂的细胞内信号转导网络中的作用,而无需直接激活或上调蛋白质的表达。这些化合物通过影响特定的途径和过程,实现了对细胞内 MCTP2 功能活性的协同上调。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,可使包括 MCTP2 在内的多种底物磷酸化,从而影响其活性。通过调节 MCTP2 参与的细胞内信号通路,PKC 的活化可能会间接增强 MCTP2 的功能活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可提高细胞内cAMP水平,从而激活蛋白激酶A。蛋白激酶A可磷酸化多种蛋白质,并通过影响与MCTP2功能域交叉的信号通路,增强MCTP2的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,从而激活钙离子依赖性信号级联,间接增强MCTP2的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种已知的多种激酶抑制剂,可能会通过调节 MCTP2 直接参与的信号通路和细胞过程,间接增强 MCTP2 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体,与离子霉素类似,可以提高细胞内钙离子水平并激活钙离子依赖性信号转导通路,从而可能增强MCTP2的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质,可激活S1P受体,从而可能引发下游信号传导事件,通过参与钙信号传导通路增强MCTP2的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可通过影响 Akt 通路等下游通路间接增强 MCTP2 的活性,而这些通路可能与 MCTP2 的功能作用存在交叉。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过改变细胞信号平衡和调节 MCTP2 参与的通路来增强 MCTP2 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,有可能通过改变 MAPK 信号通路的平衡来增强 MCTP2 的活性,从而影响与 MCTP2 功能作用交叉的通路。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥632.00 ¥2098.00 ¥3339.00 ¥7390.00 ¥28769.00 ¥39486.00 ¥118457.00 | 4 | |
NAD+ 是氧化还原反应中的一种辅酶,可通过影响细胞能量状态和 MCTP2 所参与的信号通路,间接增强 MCTP2 的活性。 |