MCT2 抑制因子
常见的MCT2抑制剂包括但不限于：根皮素（CAS 60-82-2）、AR-C155858（CAS 496791-37-8）、UK 5099（CAS 56396-35-1、α-氰基-4-羟基肉桂酸 CAS 28166-41-8和槲皮素 CAS 117-39-5。
MCT2抑制剂是单羧酸转运体2抑制剂的简称，属于一类特殊的化合物，可对人体内的关键转运系统产生影响。单羧酸转运体（MCT）是一种膜蛋白，负责促进乳酸和丙酮酸等单羧酸穿过细胞膜。在MCT的各种同源物中，MCT2在调节这些小有机酸的运输方面具有重要作用，特别是在能量代谢和代谢稳态方面。
MCT2抑制剂旨在选择性地靶向和抑制MCT2的活性，从而调节单羧酸跨细胞膜的运输。通过这种方式，这些抑制剂可以影响各种生理过程，包括能量产生、细胞信号传导和pH调节。MCT2抑制剂的精确机制可能涉及与转运蛋白的结合、改变其构象或干扰其转运功能。MCT2抑制剂的开发和研究有望加深我们对细胞代谢的理解，并通过改变依赖单羧酸转运的代谢途径，对癌症研究、神经疾病和代谢紊乱等多个领域产生影响。 需要进一步研究，以探索MCT2抑制剂在各种生物学环境中的全部作用和应用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
Phloretin 是一种著名的化合物，被公认为是 MCT2 转运体的选择性抑制剂。其独特的结构可与转运体的结合位点产生特定的相互作用，从而影响底物亲和力和转运动力学。该化合物的疏水区域有利于膜的渗透，而其羟基则参与氢键作用，增强了与细胞成分的相互作用。分子行为的这种双重性突显了它在调节转运过程中的重要作用。 | ||||||
AR-C155858 | 496791-37-8 | sc-480179 sc-480179A sc-480179B sc-480179C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥4084.00 ¥8619.00 ¥14441.00 ¥42229.00 | ||
AR-C155858 是一种强效的 MCT2 选择性抑制剂。它通过阻断 MCT2 转运体来抑制乳酸转运，阻止细胞摄取乳酸。 | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 5 | |
UK5099 是一种著名的 MCT1 和 MCT2 抑制剂。它能破坏线粒体丙酮酸载体，间接抑制乳酸转运。 | ||||||
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid | 28166-41-8 | sc-254923 | 2 g | ¥474.00 | 2 | |
CHC（α-氰基-4-羟基肉桂酸盐）是一种众所周知的 MCT1 和 MCT2 非选择性抑制剂，会破坏乳酸转运。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种天然类黄酮，能抑制 MCT2，从而可能干扰癌细胞的乳酸转运。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | ¥1162.00 ¥4028.00 | 7 | |
氯硝柳胺是一种强效的 MCT2 抑制剂，可减少乳酸转运，破坏癌细胞的新陈代谢。 | ||||||