MCP-5激活剂
常见的 MCP-5 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PGE2 CAS 363-24-6、布他前列腺素 CAS 69685-22-9、米索前列醇 CAS 59122-46-2 和伊洛前列腺素 CAS 78919-13-8。
MCP-5 激活剂是一组化合物，它们通过调节 MCP-5 直接参与的各种信号分子和途径，间接增强 MCP-5 的活性。佛司可林、前列腺素 E2 (PGE2) 和布坦前列素等化合物通过增加细胞内的 cAMP 水平，进而激活 PKA 起作用。PKA 的激活可导致磷酸化事件，从而加强 MCP-5 信号通路，增强该蛋白的功能活性。同样，EP 受体激动剂（如米索前列醇和伊洛前列素）通过提高 cAMP 水平，间接增强了 MCP-5 的活性。天然存在的前列环素（PGI2）也能提高 cAMP，这表明它有可能放大与 MCP-5 相关的信号传导。另一种机制是抑制 cAMP 分解；罗利普仑作为一种 PDE4 抑制剂，可防止 cAMP 降解，从而促进 PKA 信号传导和 MCP-5 活性。
肾上腺素能信号调节剂会进一步影响 MCP-5 的活性。特布他林（Terbutaline）和沙丁胺醇（Salbutamol）都是β2-肾上腺素能激动剂，异丙托肾上腺素（Isoproterenol）是一种非选择性β-肾上腺素能激动剂，可导致 cAMP 生成增加，从而激活 PKA 并增强 MCP-5 信号。西地那非通过抑制 PDE5 可提高 cAMP 和 cGMP 水平，这可能会通过 PKA 和 PKG 途径间接增强 MCP-5 的活性。最后，肾上腺素具有广泛的受体亲和力，可刺激 cAMP 的产生，从而通过 PKA 依赖性信号增强 MCP-5 的活性。总之，这些 MCP-5 激活剂通过调节信号通路，在 MCP-5 起作用的细胞环境中导致磷酸化和激活事件，从而间接增强 MCP-5 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
提高细胞内cAMP水平，激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可以磷酸化与MCP-5参与信号传导通路相关的底物，从而提高MCP-5的活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
与受体（EP 受体）结合，导致 cAMP 生成增加，进而激活 PKA，并可能通过下游信号效应增强 MCP-5 的活性。 | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | ¥1399.00 ¥2674.00 | 1 | |
一种选择性 EP2 受体激动剂，可增加细胞内 cAMP，从而激活涉及 MCP-5 的信号通路。 | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥12704.00 ¥78308.00 | 2 | |
EP4 受体激动剂可增加靶细胞中的 cAMP，并可能通过 MCP-5 活跃的途径放大信号。 | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | ¥1749.00 ¥3035.00 | ||
激活 IP 受体，导致 cAMP 水平升高，从而增强有助于 MCP-5 活性的信号机制。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
一种选择性 PDE4 抑制剂，可防止 cAMP 分解，从而增强 PKA 介导的涉及 MCP-5 的信号通路。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥1557.00 | ||
另一种促进 cAMP 合成的β2-肾上腺素能激动剂，可通过 PKA 信号激活 MCP-5。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
一种非选择性 β 肾上腺素能激动剂，可提高 cAMP，并可通过 PKA 依赖性途径间接增强 MCP-5 的活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
刺激 α 和 β 肾上腺素能受体，导致 cAMP 增加，从而可能通过 PKA 信号增强 MCP-5 的活性。 | ||||||