Max(MYC相关因子X)是一种关键蛋白,在细胞过程的调控中,特别是在基因表达的调节中,起着核心作用。Max属于碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZip)家族的转录因子。这种蛋白可以与其他蛋白形成同源二聚体或异源二聚体,最著名的是与MYC癌基因蛋白形成二聚体。虽然MYC已知能驱动细胞增殖和生长,但其活性高度依赖于与Max的二聚化。MYC-Max复合体结合到靶基因启动子区域的特定DNA序列(称为E-boxes),从而调节这些基因的表达。相反,Max也可以与其他蛋白二聚化,形成抑制某些基因转录的复合体。
Max抑制剂是设计用来破坏Max与其结合伙伴(特别是MYC)之间相互作用的分子。鉴于MYC-Max相互作用在细胞过程中的重要性,靶向这种蛋白-蛋白相互作用已成为研究人员的焦点。Max抑制剂可能通过直接结合Max,阻止其与MYC二聚化,或通过改变其构象使其无法结合DNA来发挥作用。这些抑制剂还可以阻止Max形成同源二聚体或与其他转录调节因子相互作用。通过抑制Max,这些分子破坏了由MYC-Max复合体和其他含Max复合体所控制的细胞活动。理解Max抑制剂的分子基础可以提供对调控细胞行为、基因表达模式以及更广泛的细胞调控网络的深入见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼抑制MEK1/2。下调MEK通路可能会导致Max活性降低,这是对MYC/MAX通路更广泛影响的一部分。 | ||||||
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥891.00 ¥1478.00 ¥2663.00 ¥4716.00 | 9 | |
通过特异性抑制 MYC-Max 相互作用,10058-F4 可能会破坏 Max 的稳定性,从而导致其下调。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 会影响含溴结构域的蛋白质。它可能会破坏与 MYC 相关的过程,从而导致 Max 的稳定性或表达量降低。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD 0332991 通过抑制 CDK4/6 和影响细胞周期,可能会间接降低 Max 的转录活性或蛋白质稳定性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会抑制几种细胞通路,从而可能导致 Max 表达的减少,这是更广泛的转录物变化的一部分。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,羟肟酸丁内酯可能会改变 Max 基因周围的染色质结构,从而降低其表达量。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能会影响蛋白质的新陈代谢,从而可能导致麦克斯的降解增强或合成减少。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3对MDM2-p53通路的影响可能会通过改变细胞应激反应或MYC/MAD/Max网络动态间接影响Max。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇可能通过抑制参与转录的 CDK 来抑制多个基因的转录,其中可能包括 Max。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
通过抑制 mTOR,Everolimus 可能会由于对转录物和翻译的广泛影响而减少多个基因的表达,其中可能包括 Max。 |