MAST1 抑制剂是一类化合物,旨在选择性地靶向调节微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (MAST1) 的活性。MAST1 是 MAST 激酶家族的成员,在细胞骨架组织、细胞分裂和细胞内信号传导等细胞过程中发挥着至关重要的作用。该化学类别中的抑制剂经过专门设计,能与 MAST1 的催化结构域相互作用,破坏其激酶活性。通过阻碍下游底物的磷酸化,MAST1 抑制剂可对与微管动力学和细胞形态相关的复杂信号级联产生调节作用。
MAST1 抑制剂经过精心设计,可与激酶的活性位点结合,与关键氨基酸残基形成特定的相互作用。这种结合相互作用抑制了磷酸基团向靶蛋白的转移,从而破坏了由 MAST1 协调的磷酸化介导的信号事件。研究人员致力于阐明这些抑制剂的结构-活性关系,以优化它们的效力和选择性,目的是开发出能成为揭示 MAST1 生理作用的重要工具的化合物。对 MAST1 抑制剂的研究和开发不仅有助于加深对细胞过程的理解,而且有望在从基础细胞生物学研究到针对 MAST1 活性失调相关病症的药物发现等领域得到潜在应用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种激酶抑制剂。它通过与 ATP 竞争 ATP 结合位点来抑制 MAST1。 |