Mas 7 的化学抑制剂通过各种机制实现其抑制作用,每种机制都针对神经元信号传导的特定要素。河豚毒素和沙西毒素通过与电压门控钠通道结合发挥作用,而电压门控钠通道对动作电位的启动和传播至关重要。当这些通道受阻时,神经元就无法有效传导电脉冲,导致神经元活动减弱。这种阻断阻碍了神经元的交流能力,最终抑制了与 Mas 7 相关的功能,尤其是在疼痛信号通路中。同样,齐考诺肽和欧米伽-康考毒素 GVIA 也能抑制 N 型钙通道,而 N 型钙通道在突触接头释放神经递质的过程中发挥着至关重要的作用。通过阻止钙离子进入神经元,这些毒素会扼杀神经递质的释放,从而抑制 Mas 7 活跃的神经元回路中的活动。
其他抑制剂,如烟曲霉毒素和 A 型肉毒杆菌毒素,则通过不同的方式针对突触传递。Bungarotoxin 可与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合,破坏运动神经元与肌肉纤维之间的交流。这种作用会间接影响 Mas 7 发挥作用的通路。另一方面,肉毒杆菌毒素 A 会裂解 SNARE 蛋白,从而有效阻断含有神经递质的囊泡与突触前膜的融合,这是神经递质释放的基本步骤。这一释放过程的中断会阻碍 Mas 7 相关通路中的神经元交流。此外,利鲁唑、卡扎西平、米贝拉地和 SNX-482 等化合物各自针对不同的离子通道或受体,如电压依赖性钠通道、电压门控钙通道和 T 型钙通道。这些作用有助于全面降低神经元的兴奋性和传导性,影响 Mas 7 在各种神经元信号通路中的功能作用。Conantokin-G和ω-agatoxin IVA分别通过拮抗NMDA受体和阻断P/Q型钙通道来发挥作用,这两种物质都是突触可塑性和神经递质释放的重要组成部分,进一步促进了涉及Mas 7的神经元信号调节。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | ¥3768.00 | 5 | |
Bungarotoxin 靶向神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体。由于 Mas 7 参与疼痛信号通路,抑制神经肌肉传递会导致 Mas 7 作用的通路激活减少,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | ¥5122.00 | ||
ω-Agatoxin IVA是一种选择性P/Q型钙通道阻断剂,这种钙通道对于中枢神经元中神经递质的释放至关重要。阻断这些通道可以抑制突触传递,从而降低相关神经通路中Mas 7的活性。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
卡帕西平是一种电压门控钙通道阻滞剂,专门作用于感觉神经元。抑制这些钙通道可以减少Mas 7的活性,从而减少Mas 7活跃的疼痛和温度感觉通路中的神经递质释放。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
利鲁唑可调节谷氨酸神经递质,抑制电压依赖性钠通道。通过抑制兴奋性神经递质,利鲁唑可降低神经元的兴奋性,从而抑制与Mas 7活性相关的功能。 | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9567.00 | 4 | |
米贝夫拉迪(Mibefradil)可阻断T型钙通道,该通道存在于许多神经元中,与神经元的兴奋性和节律的产生有关。抑制这些通道可以降低相关信号通路中神经元的兴奋性,从而降低Mas 7的活性。 |