MAGE-D4B 抑制因子
常见的MAGE-D4B抑制剂包括但不限于甲磺酸伊马替尼（CAS 220127-57-1）、MDV3100（CAS 915087-33-1）、奥希美替尼（CAS 1 421373-65-0、Ibrutinib CAS 936563-96-1和ABT-199 CAS 1257044-40-8。
MAGE-D4B 抑制剂属于一类专门的化合物，旨在靶向调节 MAGE-D4B 蛋白的活性。MAGE-D4B是黑色素瘤相关抗原D4B的简称，是黑色素瘤相关抗原（MAGE）家族蛋白的成员。这些蛋白通常与包括黑色素瘤在内的各种癌症有关，而且已知它们在肿瘤发生和癌症进展过程中起着至关重要的作用。专门针对 MAGE-D4B 设计的抑制剂具有破坏分子通路的潜力，因此在癌症研究中备受关注。
开发 MAGE-D4B 抑制剂的基础是了解该蛋白在癌症生物学中的作用。众所周知，MAGE-D4B 与其他蛋白质相互作用，并参与有助于肿瘤生长和存活的细胞过程。MAGE-D4B 抑制剂旨在破坏这些相互作用或阻断蛋白质的功能，最终达到阻碍癌细胞增殖和存活的目的。这些抑制剂通常是小分子或生物制剂，能与 MAGE-D4B 结合，改变其构象或阻止其与关键细胞伙伴的相互作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
抑制酪氨酸激酶活性，靶向与慢性髓性白血病有关的 BCR-ABL 融合蛋白。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
竞争性抑制雄激素受体，用于阻断雄激素信号传导。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
不可逆地抑制发生 T790M 突变的表皮生长因子受体，用于对其他表皮生长因子受体抑制剂耐药的非小细胞。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
结合并抑制布鲁顿酪氨酸激酶，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
选择性抑制 BCL-2，促进慢性淋巴细胞白血病患者的细胞凋亡。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂，可阻止 BRCA 基因突变细胞的 DNA 修复 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
DK4/6 抑制剂，可阻止细胞周期的进展 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1/2 抑制剂，可减少炎症和细胞增殖，用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
靶向 ALK 阳性非小细胞中的 ALK 融合蛋白，抑制细胞生长。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
CDK4/6 抑制剂，与激素疗法结合使用可阻止细胞分裂。 | ||||||