Mad 1激活剂
常见的疯 1 激活剂包括但不限于全反式维甲酸 CAS 302-79-4、白藜芦醇 CAS 501-36-0、PGE2 CAS 363-24-6、SB 431542 CAS 301836-41-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
Mad1 激活剂是一组可调节 Mad1 活性的化合物，Mad1 是一种对各种细胞过程至关重要的转录因子。这些化学物质通过不同的生化途径发挥其作用，精心策划了一个调控网络。例如，视黄酸会参与视黄酸受体（RAR）/视黄酸 X 受体（RXR）途径，导致 Mad1 转录增强。这种激活对细胞分化和发育至关重要，因为 RAR/RXR 信号在协调基因表达模式方面发挥着核心作用。另一方面，白藜芦醇通过sirtuin 1（SIRT1）/AMPK途径发挥作用。通过激活 SIRT1，白藜芦醇可促进 Mad1 的去乙酰化，促进其核转位和转录活性。这一机制凸显了代谢途径和转录调控在控制 Mad1 功能方面错综复杂的相互作用。
前列腺素 E2（PGE2）利用 EP4/cAMP/蛋白激酶 A（PKA）途径激活 Mad1。与 EP4 受体结合会引发一系列事件，导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA。Mad1 上的这种磷酸化事件是其激活和参与各种细胞过程不可或缺的因素。总的来说，这些 Mad1 激活剂体现了汇聚到 Mad1 上的信号通路的复杂网络，突出了细胞调控的多面性。通过了解受这些化学物质影响的特定途径，可以深入了解协调 Mad1 激活的分子机制，为有针对性地干预细胞过程铺平道路。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸是维生素 A 的一种衍生物，它通过影响 RAR/RXR 通路来激活 Mad1。它与视黄酸受体结合，导致 Mad1 转录增强并随之激活。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过SIRT1/AMPK途径激活Mad1。它作为SIRT1的激活剂，促进Mad1的去乙酰化，并促进其转移到细胞核，发挥转录活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素E2（PGE2）通过调节EP4/cAMP/PKA途径激活Mad1。PGE2与EP4受体结合，导致cAMP水平升高，随后激活PKA，后者磷酸化并激活Mad1。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542通过抑制TGF-β/Smad信号传导间接激活Mad1。它阻断激活素I型受体，防止抑制性Smad途径的激活，并允许Mad1不受限制地发挥作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 通过抑制 PI3K/AKT 通路来激活 Mad1。它能阻碍 AKT 激活，解除对 Mad1 的抑制性磷酸化，促进其转录物活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646通过抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶来激活Mad1。它专门针对p300/CBP的组蛋白乙酰转移酶活性，增强Mad1的乙酰化并促进其激活。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1通过抑制BRD4介导的转录抑制来激活Mad1。它与BRD4的溴结构域1竞争结合，阻止其与染色质结合，从而使Mad1发挥其转录功能。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 通过抑制 mTOR 途径激活 Mad1。它以 mTORC1 和 mTORC2 为靶点，破坏下游信号级联，促进 Mad1 的激活。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662通过激活AMPK来激活Mad1。它作为AMP的类似物，促进AMPK的磷酸化并随后激活，从而通过AMPK介导的信号传导间接增强Mad1的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）激活 Mad1。它专门针对 I 类和 II 类 HDAC，促进组蛋白乙酰化，促进 Mad1 的转录物活性。 | ||||||