mAChR M2激活剂

甲脒丁-2-炔酯对甲苯磺酸盐是 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体的一种选择性调节剂，它具有独特的结合动力学，能稳定受体构象。其独特的立体和电子特性促进了与受体结合部位的特异性相互作用，从而影响下游信号级联。该化合物的反应性特征表明，配体与受体的相互作用具有快速动力学特性，可能会对细胞信号传导途径产生微妙的影响。

Oxotremorine Sesquifumarate 是一种强效的 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体调节剂，其特点是具有诱导受体构象变化的独特能力。其分子结构促进了特定的氢键和疏水相互作用，增强了受体的亲和力。该化合物表现出独特的反应动力学，可快速解离和重新结合，这可能会影响受体的信号效率和细胞的整体反应。

盐酸米拉美林是一种 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性调节剂，其特点是能够稳定特定的受体构象。其独特的分子结构有利于复杂的静电相互作用和π-堆积，从而增强了结合的特异性。该化合物的动力学特征显示其具有显著的异构调节剂倾向，可能会改变下游信号通路，并以微妙的方式影响受体动力学。

FP-TZTP 是 M2 毒蕈碱受体的一种选择性调节剂，其独特之处在于能与受体残基形成强烈的 π-π 堆叠相互作用并参与特定的静电相互作用。其分子结构有利于进行独特的异构调节剂，从而改变受体动力学和信号传导途径。该化合物的反应性曲线显示出快速的动力学特性，从而能够对受体激活和下游效应进行微调控制。

卡巴胆碱是一种胆碱能激动剂，它通过激活乙酰胆碱结合位点直接增强 mAChR M2。这导致下游信号传导增加，mAChR M2 的功能活性上升。

毛果芸香碱是一种胆碱能激动剂，通过激活其乙酰胆碱结合位点来增强mAChR M2。这种激活会导致下游信号增加，并提高mAChR M2的功能活性。

Oxotremorine methiodide是一种胆碱能激动剂，通过与乙酰胆碱结合位点结合直接增强mAChR M2。这种结合激活了受体，导致下游信号增加，mAChR M2的功能活性增强。

胆碱能激动剂阿雷科林通过激活乙酰胆碱结合位点来增强 mAChR M2。这种激活会触发下游信号传导，导致 mAChR M2 功能活性增强。

麦角受体激动剂McN-A-329通过激活乙酰胆碱结合位点直接增强mAChR M2。这种激活会触发下游信号，从而增加mAChR M2的功能活性。

西维美林是一种胆碱能激动剂，它通过激活乙酰胆碱结合位点来增强 mAChR M2。这种激活会导致下游信号的增加和 mAChR M2 功能活性的提高。