MA1 激活剂是由多种化学物质组成的,它们通过大量信号通路复杂地调节 MA1 的活性。这些化合物各有其独特的作用模式,或通过直接相互作用,或通过巧妙驾驭关键的调控途径,在 MA1 上留下了不可磨灭的印记。视黄酸是核受体的配体,通过 RXR 途径精确激活 MA1。与此同时,双吲哚马来酰亚胺 I 和 SB216763 这对充满活力的组合登上舞台,通过抑制 PKC 和 GSK-3,间接引导 MA1 走向激活,有效瓦解它们的抑制作用。Forskolin打破常规,成为焦点,通过cAMP途径巧妙地编排了MA1的活化,引发了一连串事件,最终刺激了PKA。PI3K 抑制剂 LY294002 战略性地破坏了 PI3K/Akt 信号的负调控,使 MA1 摆脱了抑制限制。然后,萼氨醇 A 成为守护者,通过巧妙地抑制蛋白磷酸酶来维持 MA1 的活化,确保其处于持续的准备状态。
白藜芦醇引入了表观遗传学的精巧元素,通过 SIRT1 调节激活 MA1,强调了错综复杂的调节机制的作用。从另一个角度看,H-89 作为异议者介入,抑制了 PKA 的影响,从而将 MA1 从其抑制性控制中解放出来。AMPK 激活剂 A769662 也加入了这一协调过程,通过拆除 AMPK 介导的抑制障碍间接激活了 MA1。曲奇利宾破坏了 Akt 介导的 MA1 负调控,使其进入活化状态。BAY 11-7082 充当了和事佬的角色,减轻了 NF-κB 介导的对 MA1 的抑制。最后,SU6656 本身就是一位大师,它阻止了 Src 激酶介导的 MA1 磷酸化的不和谐音符,从而间接地协调了 MA1 的活化。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过 RXR 途径激活 MA1。作为核受体的配体,它与 RXR 结合,形成复合物,影响下游目标,最终激活 MA1。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种PKC抑制剂,可间接激活MA1。通过抑制PKC,它可破坏下游信号级联,减轻其对MA1激活的抑制作用,从而提高MA1的活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763是一种GSK-3抑制剂,可间接激活MA1。GSK-3通过磷酸化对MA1进行负调控。SB216763抑制GSK-3,阻止这种磷酸化,从而增加MA1的激活。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过cAMP途径激活MA1。它刺激腺苷酸环化酶,导致cAMP水平升高。升高的cAMP激活蛋白激酶A(PKA),进而激活MA1,凸显了佛司可林在间接激活MA1中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可间接激活MA1。PI3K/Akt对MA1具有负向调节作用,而LY294002可抑制这一通路,使MA1摆脱抑制信号,从而激活。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
蛋白磷酸酶抑制剂 Calyculin A 可间接激活 MA1。通过抑制蛋白磷酸酶,它能维持 MA1 信号通路中蛋白质关键残基的磷酸化,促进其持续激活。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节 SIRT1 激活 MA1。作为一种 SIRT1 激活剂,它能影响下游靶标的去乙酰化,从而提高 MA1 的活性。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
AMPK激活剂A769662可间接激活MA1。AMPK 通过磷酸化对 MA1 进行负向调节。A769662 可激活 AMPK,从而产生下游效应,缓解对 MA1 的抑制作用,最终促进其激活。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
三环利宾是一种Akt抑制剂,可间接激活MA1。Akt磷酸化MA1,从而对其活性产生负向调节。三环利宾抑制Akt可防止这种磷酸化,从而间接激活MA1。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082是一种NF-κB抑制剂,可间接激活MA1。NF-κB对MA1的表达具有负向调节作用。BAY 11-7082抑制NF-κB,从而破坏这种抑制信号,提高MA1的活性。 |