M-Ras 抑制因子
常见的M-Ras抑制剂包括但不限于法尼基硫代水杨酸（CAS 162520-00-5）、马努霉素A（CAS 52665-74-4 、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、洛纳法尼（CAS 193275-84-2）和替非法尼（CAS 192185-72-1）。
M-Ras 抑制剂是一类专门针对小 GTP 酶 Ras 家族成员 M-Ras 蛋白而设计的化合物。Ras 蛋白是细胞信号通路的重要组成部分，可调节细胞生长、分化和存活等各种细胞过程。特别是 M-Ras，在调节这些过程中起着至关重要的作用，使其成为干预细胞活动的潜在靶点。这一类抑制剂是经过精心设计的分子，能与 M-Ras 蛋白相互作用，破坏其正常功能。这些化合物通常与 M-Ras 蛋白上的特定区域结合，抑制其水解 GTP 的能力，而 GTP 是其激活和后续信号级联的必要过程。
通过干扰这一活化过程，M-Ras 抑制剂阻碍了与 M-Ras 相关的下游信号通路，从而破坏了由这种蛋白质调控的细胞活动的复杂平衡。设计和开发这些抑制剂需要深入了解 M-Ras 的结构和生化特性，这样药物化学家才能创造出既能特异性地靶向 M-Ras，又能最大限度地减少脱靶效应的化合物。通过先进的计算建模和实验验证，研究人员旨在完善 M-Ras 抑制剂的化学结构，提高其特异性和效力，以确保有效调节 M-Ras 相关的细胞过程。对这些抑制剂的研究极大地促进了我们对细胞信号传导机制的理解，并对各研究领域和生物技术具有潜在的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
Salirasib 通过干扰 M-Ras 的膜定位来抑制 M-Ras，从而破坏下游信号传导。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Manumycin A 通过阻断法尼基转移酶抑制 M-Ras，阻止其正常膜定位。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过靶向 M-Ras 下游 RAF/MEK/ERK 通路中的多个激酶来抑制 M-Ras 信号传导。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Lonafarnib 通过抑制法尼基转移酶来抑制 M-Ras，阻止膜结合所需的法尼基化。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Tipifarnib 通过抑制法尼基转移酶破坏 M-Ras 的膜结合，从而抑制 M-Ras。 | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
EHT 1864 通过破坏 M-Ras 的膜定位和损害下游信号传导来抑制 M-Ras。 | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | ¥2527.00 | ||
TAK-632 通过靶向 M-Ras 下游的 RAF/MEK/ERK 通路，破坏其信号传导，从而抑制 M-Ras。 | ||||||