LSG1 抑制因子

常见的 LSG1 抑制剂包括但不限于雷帕霉素（Rapamycin CAS 53123-88-9）、环己亚胺（Cycloheximide CAS 66-81-9）、羟基脲（Hydroxyurea CAS 127-07-1）、放线菌素 D（Actinomycin D CAS 50-76-0）和α-鹅膏蕈素（α-Amanitin CAS 23109-05-9）。

LSG1 抑制剂包括一系列化合物，它们通过各种间接机制损害 LSG1 在核糖体生物生成和蛋白质合成过程中的功能。雷帕霉素（Rapamycin）就是其中一种，它通过抑制 mTORC1 复合物，减少核糖体蛋白质的合成，从而降低对 LSG1 的功能需求，而 LSG1 是这一过程不可或缺的一部分。环己亚胺和安乃近霉素也分别通过抑制转运步骤和肽基转移酶活性来破坏蛋白质合成，从而降低了对 LSG1 在核糖体组装中作用的需求。同样，羟基脲（Hydroxyurea）、放线菌素 D（Actinomycin D）和α-amanitin（α-amanitin）也以 DNA 和 RNA 合成途径为目标，导致细胞对新核糖体的需求减少，从而降低了 LSG1 的功能。妥尼霉素对N-连接糖基化的抑制虽然与LSG1没有直接关系，但会妨碍细胞的平衡，间接影响LSG1在核糖体组装中的作用。

其他抑制剂的作用是破坏核糖体充分发挥功能所必需的过程，从而间接削弱 LSG1 的生物作用。Brefeldin A 会破坏高尔基体内的蛋白质加工和运输过程，从而降低核糖体组装的效率，减少对 LSG1 活性的需求。蓖麻毒素是一种强效的核糖体失活蛋白，它通过修饰 rRNA 使核糖体失活，进而间接降低了核糖体生物发生过程中对 LSG1 的功能需求。嘌呤霉素、埃美汀和哈灵宁分别抑制核糖体蛋白质合成的不同阶段，从而减少了这一过程对 LSG1 的促进作用。通过这些不同的作用模式，每种化合物都间接影响了 LSG1 的功能活性，从而突出了它们作为该蛋白质间接抑制剂的共同作用。