Wortmannin 和 LY294002 对 PI3K 的抑制可导致 PI3K/Akt 信号通路的抑制,而 PI3K/Akt 信号通路是许多细胞功能的关键通路。如果 LOC729599 受 PI3K/Akt 信号调节,这种抑制会导致其活性改变。该化学类别还包括其他途径的抑制剂,如 mTOR、MEK、p38 MAPK、JNK、Src 家族激酶、极光激酶,以及表皮生长因子受体酪氨酸激酶和糖酵解。
雷帕霉素对 mTOR 的作用、PD98059 和 U0126 对 MEK 的靶向作用,以及 SB203580 和 SP600125 分别对 p38 MAPK 和 JNK 的影响,都有助于调节信号通路,从而影响 LOC729599 的活性。PP2 和 Dasatinib 破坏了 Src 激酶信号转导,而 ZM-447439 则干扰了细胞周期相关激酶。吉非替尼(Gefitinib)对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用以及 2-脱氧-D-葡萄糖对糖酵解的作用是影响 LOC729599 活性的其他机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶,破坏细胞增殖信号通路,从而改变 LOC729599 等蛋白质的功能。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
一种糖酵解抑制剂,可诱导细胞产生能量应激,从而干扰与能量代谢相关的蛋白质(包括 LOC729599)的活性。 |