LOC728393 抑制因子

E-64 是一种针对半胱氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂。LOC728393 作为泛素特异性蛋白酶的一员，可能会受到 E-64 的作用，因为它可能与泛素途径相互作用，导致其去泛素活性受到抑制。

MG132是一种强效、可逆且可渗透细胞的蛋白酶体抑制剂。它抑制泛素化蛋白的降解。通过稳定多泛素化底物，MG132可以间接阻止LOC728393的活性，防止底物可用性。

乳胞素是蛋白酶体的特异性抑制剂。它能抑制参与细胞周期调节和细胞凋亡的蛋白质降解。通过阻断蛋白酶体的活性，乳胞素可能会改变其靶向的泛素-蛋白共轭物，从而间接降低 LOC728393 的功能活性。

PR-619是一种广谱去泛素酶抑制剂。通过抑制去泛素酶，PR-619可以阻止泛素标记底物的修复，从而降低LOC728393的功能活性，间接影响其在蛋白质周转中的作用。

N-乙基马来酰亚胺是一种有机化合物，可作为烷基化剂抑制半胱氨酸蛋白酶。通过改变半胱氨酸残基中的硫醇基团，它可以破坏LOC728393的活性位点，从而抑制其去泛素化活性。

WP1130 是一种选择性去泛素化酶抑制剂。它通过提高细胞凋亡率来抑制癌细胞的生长。通过抑制去泛素化酶，WP1130 可以降低 LOC728393 的催化活性，而 LOC728393 可能通过其去泛素化活性参与细胞凋亡的调控。

IU1是去泛素化酶USP14的特异性抑制剂。虽然LOC728393是一种不同的去泛素化酶，但USP14的抑制作用可以通过调节细胞内的泛素总体动态来间接影响LOC728393的活性。

NSC697923是一种细胞渗透性抑制剂，可靶向UBE2N并抑制K63连接的多聚泛素链的形成。通过阻止多聚泛素链的组装，它可以间接抑制LOC728393，减少其去泛素化活性的底物可用性。

P22077 是 USP7 和 USP47 的强效抑制剂。虽然 LOC728393 的特异性与众不同，但抑制这些去泛素酶可能会通过改变细胞泛素景观间接影响 LOC728393 的功能。