LOC728393激活剂
常见的RBM35B抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5 、RG 108 CAS 48208-26-0、Zebularine CAS 3690-10-6和Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9。
LOC728393 可能是指人类基因组中的一个特定遗传因子或分子序列，可能表现为一种蛋白质或具有特定功能的酶。该元素的激活剂是指在生物环境中能增加其表达或活性的化学物质。这些分子会与控制 LOC728393 所编码蛋白质的产生或作用的基因调控区或生化途径相互作用。确切的激活机制可能各不相同，包括异位调节、直接与启动子区域结合以增强转录或稳定 mRNA 以提高翻译效率。这类化学物质的特点是能够影响 LOC728393 的活性，从而可能影响相关蛋白产物的水平或功能。
LOC728393 激活剂的化学结构和性质多种多样，反映了它们产生作用的各种潜在机制。这些激活剂可能是小分子有机物、肽，甚至是经过优化的较大型生物分子，对其目标具有高亲和力和特异性。激活剂与 LOC728393 之间的相互作用将是精细识别过程的结果，通常涉及多个接触点以确保选择性。设计这种激活剂需要详细了解 LOC728393 的结构和调控机制，利用高通量筛选等技术或 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等生物物理方法来确定能够调节其活性的分子。虽然潜在激活剂的化学空间非常广阔，但每种激活剂都将以其独特的化学特征及其在不影响其他基因或蛋白质的情况下调节 LOC728393 的能力为特征。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，后者参与调节多种细胞过程。PKC激活会导致底物磷酸化，从而调节LOC728393的活性，从而可能增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，从而激活钙离子依赖性信号通路。鉴于LOC728393是受钙离子调节的细胞过程的一部分，离子霉素可能会通过这些通路增强LOC728393的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体和下游信号传导通路。这种激活可通过参与LOC728393参与的信号级联来增强LOC728393的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种合成儿茶酚胺，可激活β-肾上腺素受体，从而增加cAMP的产生。cAMP的增加随后可能会通过cAMP依赖性途径增强LOC728393的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚化合物，已知可抑制某些蛋白激酶。通过这种方式，它可以消除抑制性磷酸化事件，并通过解除信号通路的抑制来增强LOC728393的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶（PDE）的非选择性抑制剂，PDE 是降解 cAMP 和 cGMP 的酶。通过抑制磷酸二酯酶，IBMX 可以提高 cAMP 水平，从而可能通过 cAMP 依赖性信号机制增强 LOC728393 的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种可渗透细胞的 cAMP 类似物，可直接激活 cAMP 依赖性途径。这种化合物可以通过模拟内源性 cAMP 的作用和激活 LOC728393 相关的途径来增强 LOC728393 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，与离子霉素的作用类似。钙离子浓度增加可激活信号通路，从而提高LOC728393的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-Br-cAMP 是一种稳定的 cAMP 类似物，能激活 cAMP 依赖性蛋白激酶。因此，它可以通过影响 LOC728393 参与的细胞过程来增强 LOC728393 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）的抑制剂，可改变下游信号通路，包括 AKT 信号。通过调节这些途径，如果LOC728393与它们存在功能联系，LY294002可能会间接增强LOC728393的活性。 | ||||||