LOC727909 抑制剂属于一类化合物,其特点是能够调节 LOC727909 蛋白质的活性。LOC727909 是一种特异性基因或蛋白质的占位符,其详细的分子特征可能是专有的或正在研究中。针对 LOC727909 的抑制剂旨在选择性地阻碍或阻断该蛋白质的功能能力,从而对 LOC727909 参与的生化过程产生调节作用。生物化学领域的研究人员在开发和研究 LOC727909 抑制剂时,往往需要全面了解该蛋白质的结构、功能及其所涉及的分子通路。研究人员的工作重点是设计出具有与 LOC727909 特异性相互作用能力的分子,抑制其正常生理功能。这种靶向抑制作用对于研究 LOC727909 在细胞过程中的作用以及了解其在各种生物学背景下的潜在意义至关重要。目前对 LOC727909 抑制剂的探索有助于更广泛地了解支配细胞功能的错综复杂的分子相互作用网络。LOC727909 抑制剂的特异性为旨在阐明与 LOC727909 蛋白相关的细胞过程的复杂机制的研究人员提供了宝贵的工具。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)参与多种信号通路,包括调节细胞生长和囊泡运输的信号通路。如果蛋白名的功能与这些途径有关,那么 Wortmannin 对 PI3K 的抑制可能会破坏其调节或信号机制,从而导致蛋白名的活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种合成分子,可抑制 PI3K,从而阻断 Akt/PKB 信号通路。如果蛋白酶体是 PI3K/Akt 信号轴的一部分,这种抑制可导致可能涉及蛋白名称的下游过程受到抑制,从而降低其活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 是 ADP-ribosylation factor(ARF)的抑制剂,ARF 在高尔基体的囊泡形成过程中起着至关重要的作用。如果蛋白名与高尔基介导的过程有牵连,那么布雷非德菌素 A 可能会通过破坏囊泡贩运和高尔基动态来阻碍其功能活动。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
莫能菌素是一种离子抑制剂,能破坏细胞内的离子梯度,尤其是高尔基体内的离子梯度。它的作用会影响蛋白质的分类和贩运。如果蛋白名参与了这些高尔基过程,莫能菌素可能会通过改变其正常功能所需的离子平衡,间接降低蛋白名的功能活性。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore 是一种小分子,可抑制参与内吞的蛋白质 dynamin 的 GTPase 活性。如果蛋白名在依赖于内吞过程的途径中发挥作用,Dynasore 可能会通过阻断蛋白名活动所需的成分的再循环来间接抑制蛋白名。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
诺考达唑是一种微管解聚剂,可干扰微管的动态变化。如果蛋白质名称的定位或功能依赖于微管运输,则诺考达唑可通过破坏必要的运输机制来抑制蛋白质名称。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
细胞松弛素 D 是肌动蛋白聚合的抑制剂,会影响细胞的形状和运动。如果蛋白名的活性依赖于肌动蛋白细胞骨架,例如在细胞信号传导或运动中,那么细胞松素 D 对其的抑制可能会导致细胞骨架动力学受损,从而降低蛋白名的活性。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
Golgicide A 是高尔基体 BFA 抗性因子 1(GBF1)的抑制剂,而 GBF1 是高尔基体结构和功能的关键调节因子。如果蛋白名参与高尔基体的功能或维持,那么杀高尔基剂 A 可能会通过破坏高尔基体的完整性间接导致蛋白名活性的降低。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制N-连接糖基化,这是蛋白质折叠和稳定性的一个重要过程。如果蛋白质名称是糖蛋白或与糖蛋白相互作用,Tunicamycin可能导致蛋白质错误折叠或降解,从而降低蛋白质名称的活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可提高溶酶体的pH值,影响其功能。如果蛋白质名称与溶酶体降解、自噬或任何依赖于酸性溶酶体环境的进程有关,氯喹可通过损害溶酶体功能来降低蛋白质名称的活性。 |