Date published: 2025-10-10

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LOC727862 抑制因子

常见的 LOC727862 抑制剂包括但不限于 Imatinib CAS 152459-95-5、Cyclosporin A CAS 59865-13-3、Trichostatin A CAS 58880-19-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 Ibrutinib CAS 936563-96-1。

LOC727862 抑制剂,如伊马替尼、伊布替尼、舒尼替尼、吉非替尼和索拉非尼等激酶抑制剂,以信号转导过程中不可或缺的特定酶或受体为靶标。通过调节这些途径,它们可以影响下游蛋白,可能包括 LOC727862。它们的作用会改变磷酸化模式,导致蛋白质功能、相互作用或定位发生变化。环孢素 A 和 Venetoclax 等化合物分别与在免疫反应或细胞死亡中发挥作用的蛋白质相互作用。环孢素 A 对钙调素酶的抑制可导致转录活性的改变,从而对编码 LOC727862 的基因产生潜在影响。Venetoclax 通过抑制 Bcl-2,可影响细胞凋亡途径,从而影响与细胞存活相关的蛋白质。

Palbociclib 和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Vorinostat)的作用靶点是细胞周期进展和基因表达调控。Palbociclib 可影响细胞分裂周期中蛋白质的表达,而组蛋白去乙酰化酶抑制剂可通过改变染色质结构来改变转录格局,这可能会影响 LOC727862 的转录。最后,U0126 和 Temsirolimus 分别是 MEK/ERK 和 mTOR 通路的抑制剂,它们是细胞增殖和蛋白质合成的关键调节剂。因此,这些抑制剂可影响细胞环境和整体蛋白表达谱,包括 LOC727862 的表达谱。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制生长因子信号传导,如果 LOC727862 受此类途径调控,则可能影响其活性。

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

17-AAG 是一种免疫抑制剂,可抑制钙调磷酸酶,从而可能影响调控 LOC727862 表达的转录因子。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变染色质结构,从而可能影响 LOC727862 的转录。

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,可干扰 B 细胞受体信号传导,如果 LOC727862 是该通路的一部分,则有可能对其产生影响。

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

CDK4/6 抑制剂,可阻止细胞周期的进展,从而可能影响 LOC727862 在细胞周期中的表达水平。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

受体酪氨酸激酶抑制剂可抑制血管生成信号,如果参与这些途径,则可能影响 LOC727862。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

表皮生长因子受体抑制剂,可阻断表皮生长因子信号传导,如果 LOC727862 受表皮生长因子受体调控,则可能对其产生影响。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

一种 Raf 激酶抑制剂,可破坏 MAPK 信号通路,从而可能影响 LOC727862 的活性。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变基因表达,可能影响 LOC727862 的转录。

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

一种 Bcl-2 抑制剂,可影响细胞凋亡信号,如果 LOC727862 参与细胞存活途径,则可能对其产生影响。