LOC100041376 的抑制剂包含 激酶抑制剂,如 Wortmannin、SB203580、ZM447439、GW5074 和 LY333531,其作用原理是与激酶的 ATP 结合口袋结合,从而阻止磷酸基团转移到底物分子上。这种抑制作用可改变蛋白质 LOC100041376 所参与的信号级联,从而调节其活性。
蛋白酶体抑制剂(如 MG132)会干扰泛素-蛋白酶体途径,该途径负责降解折叠错误或受损的蛋白质。抑制这一过程会导致蛋白质的积累,并可能影响 LOC100041376 的稳定性和功能。同样,靶向参与翻译后修饰的其他酶的抑制剂(如抑制 SIRT1 的 EX-527)也会改变蛋白质的乙酰化状态,从而影响其功能以及与其他分子的相互作用。针对信号传导中间体的抑制剂(如 PD173074 和 NSC 23766)会破坏可能与 LOC100041376 的调节或活性有关的下游信号传导事件。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂,可抑制 PI3K 依赖性信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶选择性抑制剂,可抑制参与炎症和细胞分化的 p38 依赖性信号通路。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂,可阻止蛋白质降解,从而可能影响蛋白质周转和信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶(JNK)抑制剂,可能会影响调控基因表达和细胞凋亡的 JNK 信号通路。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439 是一种极光激酶抑制剂,可通过抑制染色体排列和分离来破坏有丝分裂。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,可通过阻止 CDK 的激活来阻滞细胞周期。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是 FGFR 酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可抑制参与细胞生长和血管生成的 FGFR 信号传导。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 是一种 c-Raf 激酶抑制剂,可破坏 Raf/MEK/ERK 信号通路,影响细胞生长和分化。 | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3170.00 | 6 | |
LY333531 是蛋白激酶 C beta(PKCβ)的选择性抑制剂,可能会影响 PKCβ 依赖性信号通路。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
NSC 23766 是一种 Rac1 激活抑制剂,可能会影响 Rac1 介导的参与细胞骨架重组的信号通路。 |