Lingo-2 抑制因子
常见的Lingo-2抑制剂包括但不限于LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、 SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6和DAPT CAS 208255-80-5。
Lingo-2的化学抑制剂可以影响该蛋白所涉及的多种信号通路，每种抑制剂都针对特定的分子，这些分子有助于Lingo-2的功能活性。例如，LY294002针对磷脂酰肌醇3激酶（PI3K），这是与神经元存活和分化相关的通路中的重要组成部分。LY294002通过抑制PI3K，破坏AKT磷酸化，这是存活信号的关键过程，从而削弱Lingo-2在神经元健康中的作用。同样，U0126和PD98059都是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中ERK的上游调节因子。通过阻止ERK激活，这些抑制剂会干扰下游信号传导，而下游信号传导对于Lingo-2对神经元存活和轴突生长的作用至关重要。SB203580和Y-27632分别选择性地抑制p38 MAP激酶和ROCK，通过减少影响神经功能、健康和神经突起生长的信号通路，也有助于对Lingo-2的功能抑制。
对其他酶和信号分子的调节可以进一步影响Lingo-2的功能。例如，SP600125可抑制c-Jun N-末端激酶（JNK），而该酶与神经元凋亡和再生有关，而Lingo-2参与了这些过程。GM6001通过抑制基质金属蛋白酶（MMPs）来减少调节Lingo-2活性的分子的处理，从而影响其在神经通路中的作用。此外，NSC23766通过抑制小GTP酶Rac1，影响肌动蛋白细胞骨架的重构，这是生长锥塌陷和轴突导向的重要过程，而Lingo-2已知参与其中。BAPTA-AM是一种细胞内钙螯合剂，可破坏钙依赖性信号通路，间接影响Lingo-2参与的信号传导。最后，Go6976和PP2分别靶向蛋白激酶C和Src家族激酶，它们参与细胞骨架组织和细胞粘附等细胞过程，从而影响Lingo-2在这些过程中的调节作用。每种抑制剂通过其特定的靶标，有助于调节Lingo-2在神经细胞信号传导中的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
这种化学物质是磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的强效抑制剂，而PI3K参与信号传导通路，可调节生长因子受体介导的神经元分化与存活效应，而Lingo-2可能参与该通路。抑制PI3K可降低AKT的磷酸化，从而减弱存活信号，可能抑制Lingo-2在神经元存活与再生中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，而 MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路中 ERK 的上游。Lingo-2 与神经元信号通路有关，抑制 MEK1/2 可以阻止 ERK 激活。这将导致下游信号传导受到抑制，而下游信号传导可能是Lingo-2介导的影响神经元存活和轴突生长的关键。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶，该激酶参与影响神经功能和健康的信号通路。抑制 p38 MAP 激酶会导致通过 Lingo-2 可能影响的途径发出的信号减少，从而可能降低该蛋白介导神经元存活和修复机制的能力。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 在神经元凋亡和再生中发挥作用。抑制 JNK 可以破坏 Lingo-2 对神经元产生作用所需的信号传递，从而导致 Lingo-2 在神经退行性过程中的功能性抑制。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT 是一种γ-分泌酶抑制剂，可阻止作为与 Lingo-2 相互作用的信号通路一部分的蛋白质被裂解。通过抑制γ-分泌酶，DAPT可以破坏Notch信号通路，从而可能抑制Lingo-2在神经发生和少突胶质细胞功能中的作用。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
GM6001 是一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。MMP 可处理多种分子，包括可能调节 Lingo-2 活性的生长因子和受体。通过抑制 MMPs，GM6001 可减少参与 Lingo-2 发挥功能作用的通路的分子的处理，从而抑制 Lingo-2。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM 是一种细胞内钙螯合剂。钙信号转导对许多神经元过程至关重要，而 Lingo-2 与神经元存活和轴突导向的调控有关，这些过程都依赖于钙。通过螯合细胞内的钙，BAPTA-AM 可抑制 Lingo-2 在功能上参与的钙依赖性信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 选择性抑制剂，可阻止 ERK 的激活。由于Lingo-2可能与ERK信号介导的神经元分化和髓鞘化相关的通路有关，因此通过PD98059抑制Lingo-2可能会导致Lingo-2在这些通路中的功能性抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可以阻碍 RhoA/ROCK 通路。由于 Lingo-2 与 RhoA/ROCK 介导的神经元外生负调控有关，因此抑制 ROCK 可以破坏这一信号传导，从而导致 Lingo-2 在神经元外生过程中的功能性抑制。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Go6976 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效抑制剂。PKC 参与调节细胞骨架组织和细胞粘附的信号通路，而这些过程对涉及 Lingo-2 的神经元功能至关重要。抑制 PKC 可以破坏这些过程，从而抑制 Lingo-2 的功能。 | ||||||