LIMP III激活剂

毛喉素通过增加细胞内cAMP水平，间接增强溶酶体功能和生物发生，通过优化溶酶体pH值和酶活性来影响LIMP III的活性，这对LIMP III在溶酶体完整性和自噬中的作用至关重要。

甲基-β-环糊精通过从细胞膜中提取胆固醇，可以影响溶酶体膜的组成和流动性，从而可能影响LIMP III在溶酶体膜稳定性和信号转导方面的功能。

巴夫洛霉素A1是一种溶酶体H+-ATP酶的特异性抑制剂，可改变溶酶体的酸化。这种改变可通过调节溶酶体环境间接影响LIMP III，而溶酶体环境对于其在膜稳定性和自噬方面的功能至关重要。

4-苯丁酸酯（4-Phenylbutyrate）作为一种化学伴侣，可增强溶酶体蛋白（包括LIMP III）的正确折叠和运输，间接支持其在溶酶体中的稳定性和功能。

姜黄素具有抗炎和抗氧化特性，可增强溶酶体功能和稳定性，通过减轻细胞压力和稳定溶酶体膜蛋白，间接支持LIMP III在溶酶体完整性和自噬中的作用。

雷帕霉素通过激活自噬，可以间接增强LIMP III在自噬过程和溶酶体生物发生中的功能作用，这对于细胞稳态和错误折叠蛋白的降解至关重要。

氯喹通过增加溶酶体pH值，可以影响溶酶体酶的活性和自噬，从而通过改变溶酶体环境来影响LIMP III在溶酶体功能和自噬中的作用。

S1P 通过调节溶酶体钙的释放，可间接影响 LIMP III 在溶酶体信号转导和膜稳定性中的作用，支持其在细胞稳态和信号转导中的功能。

NMN是NAD+生物合成途径中的前体，可以增强细胞代谢和能量水平，从而支持溶酶体功能，并通过改善细胞健康和代谢间接促进LIMP III在溶酶体完整性和自噬中的作用。

U18666A通过诱导胆固醇在溶酶体中积聚，可以模拟溶酶体储存障碍，从而通过改变溶酶体膜的组成和功能来影响LIMP III，使LIMP III在压力条件下保持溶酶体的完整性。