LCOR 抑制因子

常见的LCOR抑制剂包括但不限于他莫昔芬（Tamoxifen，CAS 10540-29-1）、ICI 182780（CAS 129453-61-8）、曲古抑菌素（Trichostatin A CAS 58880-19-6、琥珀酰亚胺基羟肟酸 CAS 149647-78-9 和米非司酮 CAS 84371-65-3。

在这种情况下，LCOR 抑制剂是通过影响核受体信号或基因调控的表观遗传机制来间接靶向 LCOR 的化学品。LCOR 是各种核受体的核心抑制因子，其活性与这些受体介导的转录调控密切相关。他莫昔芬（Tamoxifen）和氟维司群（Fulvestrant）通过调节雌激素受体的活性，可能会影响 LCOR 在雌激素受体相关途径中的核心抑制功能。作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的 Trichostatin A 和 Vorinostat 可改变染色质结构和基因表达模式，从而可能影响 LCOR 的转录抑制活动。

米非司酮（一种糖皮质激素和孕酮受体拮抗剂）和雄激素受体拮抗剂（如氟他胺、恩扎鲁胺和比卡鲁胺）可能会影响 LCOR 与这些激素相关途径的相互作用。5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会影响 LCOR 所参与的基因的表观遗传调控。PI3K 抑制剂（如 LY294002）可调节信号通路，从而对 LCOR 的活性产生下游影响。最后，ATRA（全反式维甲酸）可调节维甲酸受体的活性，从而可能影响 LCOR 在维甲酸介导的基因调控中的核心抑制功能。