Layilin 激活剂包括一系列间接增强其功能活性的化合物,尤其是在细胞粘附和细胞骨架组织方面。例如,佛司可林(Forskolin)可提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接增强 Layilin 在细胞粘附中的作用,而 PKA 可影响细胞骨架排列中不可或缺的蛋白质的磷酸化。同样,作为 PKC 激活剂的 PMA 和通过 G 蛋白偶联受体信号传导的 1-磷酸肾上腺素都有助于 Layilin 参与细胞骨架动力学。染料木素通过抑制竞争性酪氨酸激酶信号传导,使 Layilin 更积极地参与细胞粘附过程。此外,LY294002 和 Wortmannin 等药物通过抑制 PI3K,以及 EGCG 作为一种更广泛的激酶抑制剂,通过减弱通常抑制 Layilin 参与细胞粘附和运动的途径,增强了 Layilin 的功能。
影响细胞内钙水平和 MAPK 信号转导的化学物质可进一步调节 Layilin 的活性。Thapsigargin 和 A23187 可提高钙水平,从而间接增强 Layilin 在细胞形态和粘附过程中的参与。另一方面,分别抑制 MEK 和 p38 MAPK 的 U0126 和 SB203580 则改变了细胞信号平衡,使其有利于 Layilin 的通路。尽管 Staurosporine 是一种广谱激酶,但它通过抑制负向调节 Layilin 相关信号的激酶,选择性地增强了 Layilin 的通路。总的来说,这些化学激活剂通过其对细胞信号传导的靶向作用,促进了 Layilin 介导功能的增强,尤其是那些涉及细胞结构和信号传导框架复杂相互作用的功能,这些相互作用最终决定了细胞的形状、粘附性和运动性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂,通过抑制PI3K/Akt通路,可增强Layilin参与的信号通路,特别是与细胞粘附和运动相关的信号通路。 |