亮氨酰-tRNA 合成酶 2(LARS2)抑制剂是一组可破坏 LARS2 酶正常功能的多种化合物。这种酶通过催化亮氨酸附着到相应的 tRNA 分子上,在蛋白质翻译过程中发挥着关键作用。抑制 LARS2 会导致蛋白质合成中断,尤其会影响 LARS2 所在的线粒体蛋白质组。能够抑制 LARS2 的化合物通常会通过各种机制来实现,例如与该酶的天然底物--亮氨酸和 ATP 竞争,或者模仿该酶催化反应的产物。这会阻碍 LARS2 与亮氨酰-tRNA 成功结合,甚至可能导致蛋白质合成提前终止。此外,有些化合物会影响依赖于该酶功能的上游或下游过程,从而间接降低细胞对 LARS2 活性的需求。
LARS2 抑制剂的化学结构千差万别,但它们的共同目标是改变细胞内 LARS2 的功能。这些化合物可能包括干扰酶活性位点的小分子,从而阻止正常催化活性的发生。还有一些化合物会与酶或其 tRNA 底物相互作用,从而改变酶的构象或酶-tRNA 复合物的稳定性。除了直接的结合作用外,一些化合物还能影响 LARS2 基因的调控或其 mRNA 的稳定性,通过非竞争机制降低酶的水平。通过干预 LARS2 途径,这些抑制剂可影响蛋白质合成速度以及与亮氨酸利用相关的整体代谢活动。因此,LARS2 抑制剂可以作为探究蛋白质合成和线粒体功能基本方面的重要工具,让人们深入了解细胞内复杂的生化途径网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
虽然不是直接针对 LARS2,但通过抑制肽基转移酶,它可以阻碍蛋白质的伸长,从而降低对 LARS2 的功能需求。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
模拟氨基酰-tRNA 结构,可导致链过早终止子,可降低 LARS2 在翻译中的作用。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
虽然主要以 30S 核糖体亚基为靶标,但会导致蛋白质合成减少,进而降低对 LARS2 的功能需求。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
抑制 50S 核糖体亚基,可间接导致蛋白质合成所需的白基-tRNA 量减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制参与蛋白质合成的 mTOR 途径,可降低对 LARS2 活性的需求。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
抑制蛋白激酶,从而影响调节蛋白质合成的信号通路,可能会间接降低 LARS2 的活性。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
抑制脂肪酸合酶,可影响线粒体功能,可能导致对 LARS2 的需求减少。 | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
抑制长链酰基-CoA 合成酶,可影响脂质代谢和线粒体功能,可能间接影响 LARS2。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
作为一种尿嘧啶类似物,可干扰 RNA 的加工和功能,从而降低对 LARS2 活性的总体要求。 |