LACTB 激活剂包括多种化合物,它们通过不同的信号传导途径和细胞过程(主要是线粒体脂质代谢过程)间接增强 LACTB 的功能活性。佛司可林通过提高 cAMP 水平激活 PKA,而 PKA 可使与 LACTB 相互作用的蛋白质磷酸化,从而增强 LACTB 的酶功能。同样,1-磷酸鞘氨醇通过其受体发出信号,调整线粒体的动态,从而促进 LACTB 在脂质处理中的作用。维甲酸和 PPAR 激动剂(如吡格列酮)可激活转录程序和脂质代谢途径,从而增强 LACTB 的活性。在心磷脂的支持下,线粒体膜的完整性对 LACTB 的功能至关重要,而 NADH 则表明新陈代谢活动增强,可能需要增加 LACTB 的作用。寡霉素对 ATP 合酶的抑制改变了线粒体的功能,这可能会间接导致对 LACTB 在能量平衡中的作用的需求增加。
此外,钙离子拮抗剂 A23187 可提高细胞内的钙水平,刺激钙依赖性途径,从而可能影响 LACTB 的活性。抗氧化剂(如α-硫辛酸)和增加 NAD+ 水平的化合物(如 NMN)都支持线粒体的生物能,可能会增强 LACTB 的功能能力。瘦素通过调节能量平衡,可以为线粒体中 LACTB 介导的脂质处理创造需求。最后,白藜芦醇通过影响 sirtuin 通路,有助于调节线粒体功能,这可能会间接提高 LACTB 的活性。总之,这些化合物通过对各种生化和细胞途径的靶向作用,促进了 LACTB 介导的对维持线粒体完整性和脂质代谢至关重要的过程的增强。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。cAMP 升高会激活 PKA(蛋白激酶 A),使底物磷酸化,其中可能包括与 LACTB 相互作用的底物,从而增强 LACTB 参与线粒体脂质代谢的酶活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸通过其受体激活与线粒体动态变化相关的信号通路。这种激活可导致线粒体形态和功能发生变化,从而增强LACTB在线粒体脂质处理中的作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过维甲酸受体影响基因表达,并可导致参与线粒体功能的蛋白质上调,这可能包括间接增强线粒体内 LACTB 的活性。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
吡格列酮是一种调节脂质代谢的PPARγ激动剂。激活PPARγ可能会导致代谢转变,需要增强线粒体脂质处理,从而可能增加LACTB的活性。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥632.00 ¥2098.00 ¥3339.00 ¥7390.00 ¥28769.00 ¥39486.00 ¥118457.00 | 4 | |
NADH是线粒体能量代谢中的核心辅助因子。线粒体中NADH水平升高表明代谢活性增强,可能需要增强LACTB活性以有效处理脂质。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
寡霉素抑制ATP合成酶,导致线粒体膜电位增加。由于细胞试图维持能量平衡,这种线粒体功能的改变会间接导致LACTB活性增加。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
钙离子载体A23187增加细胞内钙离子,从而激活钙离子依赖性信号通路。这些通路可能与调节线粒体功能和乳糖酶B活性的通路相交。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | ¥767.00 ¥1354.00 ¥2347.00 ¥4208.00 ¥7920.00 | 3 | |
α-硫辛酸是一种抗氧化剂,也参与线粒体生物能的生成。它可以增强线粒体功能,从而间接提高LACTB在细胞器内脂质代谢中的活性。 | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1038.00 ¥3035.00 ¥3802.00 ¥5754.00 ¥10932.00 | 4 | |
NMN 是参与线粒体能量代谢的 NAD+ 的前体。补充 NMN 可以提高 NAD+ 的水平,从而增强线粒体的功能和 LACTB 的活性。 | ||||||
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | ¥2854.00 | 1 | ||
瘦素与能量平衡有关,可影响线粒体功能。其信号传导可导致一种代谢状态,需要增加线粒体内脂质处理的LACTB活性。 | ||||||