KV1.3 抑制因子
常见的KV1.3抑制剂包括但不限于CP 339818盐酸盐CAS 185855-91-8、四乙基铵乙酸盐四水合物CAS 67533-12-4、4- 氨基吡啶 CAS 504-24-5、CDDO 甲基酯 CAS 218600-53-4 和 Psora-4 CAS 724709-68-6。
KV1.3抑制剂是一组不同的化合物，作用于细胞生理学中至关重要的组成部分--KV1.3钾通道。这类抑制剂的结构和作用方式各不相同，但都具有调节KV1.3通道活性的共同功能。这些抑制剂的意义在于它们能够调节细胞膜上的钾离子流动，而钾离子流动是各种生理过程的基础。
四乙基铵和4-氨基吡啶是经典的例子，它们通过与钾通道上的特定部位结合来阻断钾通道。肽毒素（如Margatoxin、ShK毒素、Agitoxin-2和MgTX）特别有效，它们专门针对KV1.3并阻断其活性。这些肽与通道的外部部分结合，阻止钾离子的流动。Correolide和Psora-4是选择性抑制KV1.3通道的其他化合物，这表明能够与这些通道相互作用的分子种类繁多。此外，Anandamide、PAP-1和Clofazimine等化合物也展示了能与KV1.3发生相互作用的多种化学结构。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CP 339818 hydrochloride | 185855-91-8 | sc-203903 sc-203903A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | ||
CP 339818 盐酸盐是一种选择性 KV1.3 抑制剂，对通道的电压感应结构域具有独特的结合亲和力。其结构构象允许与关键氨基酸残基发生精确的相互作用，从而稳定通道的失活状态。这种调节剂可改变离子流动力学，影响细胞的兴奋性。此外，它的亲脂特性可能会提高膜的通透性，影响其分布和与脂质双分子层的相互作用。 | ||||||
Tetraethylammonium acetate tetrahydrate | 67533-12-4 | sc-253665 | 25 g | ¥722.00 | ||
通过与钾通道的外口结合来阻断钾通道。 | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | ¥4524.00 | 9 | |
Charybdotoxin是一种强效的KV1.3通道抑制剂，其特点在于能够选择性地与通道的孔区结合。这种相互作用会破坏钾离子的传导，导致跨膜的电化学梯度发生变化。这种毒素的独特结构有利于与关键残基发生特定的氢键和疏水相互作用，从而增强其抑制功效。它在生理条件下的稳定性使其能够长时间影响细胞离子稳态，从而影响各种信号通路。 | ||||||
Agitoxin | 78207-24-6 | sc-3582 | 5 µg | ¥1061.00 | ||
Agitoxin 是一种选择性 KV1.3 通道抑制剂，与通道的细胞外结构域具有独特的结合亲和力。这种相互作用可稳定通道的封闭构象，有效阻断钾离子的流动。该毒素独特的氨基酸组成促进了与通道残基的特定静电相互作用，从而增强了其抑制效力。此外，Agitoxin 的结构刚性还有助于抵抗蛋白水解降解，确保对通道的持续调节。 | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | ¥417.00 ¥12771.00 ¥1354.00 | 3 | |
已知可阻断电压门控钾通道，包括 KV1.3。 | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
专门抑制 KV1.3 通道。 | ||||||
Psora-4 | 724709-68-6 | sc-253325 | 5 mg | ¥2211.00 | ||
选择性阻断KV1.3通道。 | ||||||
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | 870653-45-5 | sc-252247 sc-252247A | 5 mg 25 mg | ¥1309.00 ¥8055.00 | 1 | |
KV1.3 通道的强效选择性抑制剂。 | ||||||
Clofazimine | 2030-63-9 | sc-234402 | 5 g | ¥2189.00 | 6 | |
已知可抑制KV1.3通道。 | ||||||