Agitoxin (CAS 78207-24-6)
备用名:
Agitoxin-2
应用:
Agitoxin 是一种含有 38 个氨基酸残基的小型多肽，是振动筛 K+ 通道的强效抑制剂
CAS号码:
78207-24-6
分子量:
4090.95
分子式:
C169H278N54O48S8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
Available in US only.
Available in US only.
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Agitoxin 是一种小的多肽（38 个氨基酸残基），是 Shaker K+ 通道和哺乳动物 Shaker 同源物的强效抑制剂。Agitoxin 与通道亚基之间的孔入口结合，阻止通道正常工作；可作为 Kv 通道的探针。
Agitoxin (CAS 78207-24-6) 参考文献
- 振动型 Kv1 通道的肽基抑制剂通过阻断肠神经系统的 kv1.1 并增强乙酰胆碱的释放，引起豚鼠回肠的抽搐。 | Suarez-Kurtz, G., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 289: 1517-22. PMID: 10336547
- agitoxin2, charybdotoxin 和 iberiotoxin 与钾通道的相互作用：电压门控通道和 Maxi-K 通道之间的选择性。 | Gao, YD. and Garcia, ML. 2003. Proteins. 52: 146-54. PMID: 12833539
- 鉴定沙鼠海马线粒体中的电压门控钾通道 | Bednarczyk, P., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 397: 614-20. PMID: 20570656
- 在 Pichia pastoris 中重组表达 margatoxin 和 agitoxin-2：生产 KV1.3 通道阻断剂的有效方法。 | Anangi, R., et al. 2012. PLoS One. 7: e52965. PMID: 23300835
- 多肽阻断剂与 Kv1.6 孔域的复合物：分子建模和 KcsA-Kv1.6 通道研究。 | Nekrasova, OV., et al. 2017. J Neuroimmune Pharmacol. 12: 260-276. PMID: 27640211
- 高速原子力显微镜揭示了激动素-2 通过诱导拟合加速与 K+ 通道的结合。 | Sumino, A., et al. 2019. Sci Adv. 5: eaax0495. PMID: 31281899
- 用于高通量筛选 Kv1 离子通道阻断剂的生物工程系统。 | Sharonov, GV., et al. 2021. Bioengineering (Basel). 8: PMID: 34821753
- Kv1.1 通道与多肽孔阻断剂的相互作用：哺乳动物细胞的荧光分析 | Orlov, NA., et al. 2023. Membranes (Basel). 13: PMID: 37505011
- 从Leiurus quinquestriatus var. hebraeus毒液中纯化并鉴定三种电压依赖性K+通道阻抑剂。 | Garcia, ML., et al. 1994. Biochemistry. 33: 6834-9. PMID: 8204618
- 钾通道抑制剂 agitoxin 2 的溶液结构：探测通道几何形状的卡尺。 | Krezel, AM., et al. 1995. Protein Sci. 4: 1478-89. PMID: 8520473
抑制剂：
KV1.3.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Agitoxin, 5 µg | sc-3582 | 5 µg | RMB1061.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||