KLRF1 抑制因子
常见的KLRF1抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟 酸CAS 149647-78-9、RG 108 CAS 48208-26-0和5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5。
KLRF1 抑制剂是一类以杀伤细胞凝集素样受体 F1（KLRF1）为靶标的化学化合物，KLRF1 是一种存在于免疫系统中的自然杀伤（NK）细胞表面的受体。KLRF1 是 C 型凝集素家族的成员，在 NK 细胞与靶细胞的识别和相互作用中发挥作用，通常会影响免疫反应。这些抑制剂旨在特异性干扰 KLRF1 与其配基之间的相互作用，从而影响与 NK 细胞激活和调节相关的信号通路。已知 KLRF1 与特定配基结合，通过抑制作用调节这种结合可导致细胞反应的改变，特别是涉及免疫监视或细胞信号级联的反应。KLRF1 抑制剂的化学结构各不相同，这取决于它们的特异性抑制作用机制。这些分子通常具有与受体细胞外区域相互作用的结合结构域，可阻止配基附着或引发构象变构，从而使受体失去活性。一些 KLRF1 抑制剂通过与《自然》配基竞争而发挥作用，而另一些则可能通过与受体上的别构部位结合而别构抑制受体活性，间接影响其功能。开发这些抑制剂通常需要详细了解 KLRF1 的结构特征及其配基结合结构域，以确保靶向受体的选择性和有效性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种胞嘧啶类似物可能会在复制过程中结合到 DNA 中，导致 KLRF1 基因启动子的低甲基化，从而使其转录物减少。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，曲古抑菌素A可能会导致KLRF1基因座上的组蛋白过度乙酰化，从而可能形成更紧密的染色质结构，阻碍转录机制的进入，从而减少KLRF1 mRNA的合成。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
这种化合物可能会阻止与 KLRF1 基因相关的组蛋白的去乙酰化，形成一种无法进入的染色质状态，导致 KLRF1 基因的转录物活性减弱。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 可直接抑制 DNA 甲基转移酶，从而导致 KLRF1 基因位点的 DNA 甲基化特异性减少，进而导致基因表达下调。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷通过引起DNA脱甲基化，可能会减少KLRF1启动子附近的甲基化标记，从而通过限制甲基化依赖性抑制转录因子的结合来减少KLRF1的表达。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
这种PARP抑制剂可以干扰PARP介导的转录因子和染色质重塑复合物对KLRF1启动子的招募，从而可能降低KLRF1的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以抑制控制转录因子与 KLRF1 启动子结合的信号通路中的特定激酶，从而导致 KLRF1 转录的启动减少。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能会刺激Sirtuin活性，从而可能导致对KLRF1基因表达至关重要的组蛋白标记脱乙酰化，从而可能降低其表达水平。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
作为HDAC抑制剂，丁酸钠可增强KLRF1基因位点组蛋白的乙酰化，从而压缩染色质结构，减少转录激活因子的进入，最终降低KLRF1的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
通过与视黄酸受体结合，视黄酸可能会改变 KLRF1 基因的转录物控制，导致其表达选择性下调。 | ||||||