KLKb11抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和抑制KLKb11酶(也称为纤溶酶相关蛋白酶11 )的活性。KLKb11是纤溶酶家族的一员,纤溶酶家族是一组在多种生理过程中发挥作用的丝氨酸蛋白酶,包括蛋白水解和其他蛋白酶的调节。该酶通过切割特定底物中的肽键来发挥作用,进而影响下游分子的活性。KLKb11的抑制剂通常为小分子,与酶的活性位点或变构位点相互作用,从而阻止其与天然底物结合。这种抑制作用可通过共价或非共价相互作用发生,具体取决于抑制剂的结构及其与KLKb11的结合亲和力。一些KLKb11抑制剂被设计为高度选择性,以确保它们不会影响其他激肽酶家族中的酶。KLKb11抑制剂的化学结构可能会有很大差异,但许多抑制剂都含有与酶催化三联体中的丝氨酸残基发生相互作用的官能团,而丝氨酸残基对于激肽酶的活性至关重要。研究人员通常会优化这些抑制剂的溶解性、稳定性和生物利用度等特性,以确保它们能够在生理条件下有效抑制KLKb11。对KLKb11抑制剂的研究对于理解酶调节和蛋白酶网络以及它们在控制蛋白质级联反应中的更广泛的生化作用非常重要。通过研究这些抑制剂,研究人员可以深入了解如何通过特定的化学相互作用来调节酶动力学,这进一步加深了我们对各种生物系统中蛋白酶活性的理解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A抑制组蛋白去乙酰化酶,可能导致染色质结构扩大,进而因转录因子结合减少而降低KLKb11的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine通过抑制DNA甲基转移酶,可以降低DNA甲基化水平,从而使转录抑制机制更容易作用于KLKb11基因,从而降低其表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸可特异性抑制组蛋白去乙酰化酶,从而降低组蛋白的乙酰化水平,并通过更紧密的染色质结构减少KLKb11的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可能会抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,导致染色质结构的改变,从而限制转录激活物的进入,降低 KLKb11 基因的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
据报告,姜黄素可通过抑制核因子κ-轻链激活B细胞(NF-κB)来下调某些基因的表达,从而降低KLKb11的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇已被证明可通过抑制信号转导和转录激活因子3(STAT3)的磷酸化来下调特定基因的表达,其中可能包括KLKb11。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的激活来降低KLKb11的表达,已知EGFR在细胞增殖相关的基因表达中起作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 通过抑制磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K),可减少 AKT 磷酸化,并可能抑制促进 KLKb11 表达的下游信号。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可特异性抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK),从而通过抑制 MAPK/ERK 信号通路下调 KLKb11。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125抑制c-Jun N-末端激酶(JNK),这可能会通过改变AP-1的转录活性来降低KLKb11的表达,而AP-1是一种参与细胞增殖和分化的转录因子。 |