Date published: 2025-9-8

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KIR7.1激活剂

常见的 KIR7.1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PGE2 CAS 363-24-6、ATP CAS 56-65-5、锌 CAS 7440-66-6 和格列本脲 CAS 10238-21-8。

KIR7.1 激活剂包括间接影响 KIR7.1 活性的化合物,KIR7.1 是一种钾离子内向矫正通道,参与维持钾离子平衡。这些激活剂通过调节影响包括 KIR7.1 在内的离子通道调节的细胞环境和信号通路来发挥作用。PIP2 和镁离子等化合物对包括 KIR7.1 在内的各种离子通道的正常功能至关重要,可通过改变离子环境或通道构象来调节其活性。增加 cAMP 水平的佛司可林和 PKC 激活剂可通过磷酸化和其他翻译后修饰间接影响 KIR7.1。同样,已知可调节离子通道活性的前列腺素 E2(PGE2)和一氧化氮供体也会影响 KIR7.1 的功能。

据观察,乙醇和锌离子可调节离子通道功能,可能会间接影响 KIR7.1。格列本脲主要是一种 KATP 通道抑制剂,也可能对 KIR7.1 产生脱靶效应。在某些情况下,典型的抑制剂 ATP 也会对 KIR 通道产生调节作用。钙通道阻滞剂通过调节细胞钙水平,可间接影响包括 KIR7.1 在内的钾通道的活性,这是因为不同类型的离子通道在维持细胞离子平衡方面相互作用。总之,KIR7.1 的这些间接激活剂代表了一种通过各种细胞和分子机制调节离子通道活性的广泛方法。通过影响离子环境、信号通路和翻译后修饰,这些化合物突显了离子通道的复杂调控及其作为调节与离子平衡相关的细胞功能靶点的潜力。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

增加 cAMP,可能通过 PKA 介导的途径影响 KIR7.1。

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
¥632.00
¥1760.00
¥3046.00
¥7503.00
37
(1)

影响各种离子通道;可间接调节 KIR7.1。

ATP

56-65-5sc-507511
5 g
¥192.00
(0)

虽然它通常是一种抑制剂,但在某些条件下也能调节 KIR 通道的活性。

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

已知可调节离子通道;可能影响 KIR7.1。

Glyburide (Glibenclamide)

10238-21-8sc-200982
sc-200982A
sc-200982D
sc-200982B
sc-200982C
1 g
5 g
25 g
100 g
500 g
¥508.00
¥677.00
¥1297.00
¥1918.00
¥5867.00
36
(1)

虽然是典型的 KATP 通道抑制剂,但可能对 KIR7.1 有间接影响。