KIR7.1 抑制因子
常见的KIR7.1抑制剂包括但不限于VU 590二盐酸盐（CAS 313505-85-0）、二水合氯化钡（CAS 10326-27-9）、 奎尼丁（CAS 56-54-2）、胺碘酮（CAS 1951-25-3）和四乙基氯化铵（CAS 56-34-8）。
KIR7.1抑制剂的化学类别包括各种间接调节KIR7.1钾通道活性的化合物。这些抑制剂主要通过改变离子通道的功能来发挥作用，要么直接阻断钾通道孔，要么调节通道的调节机制。氯化钡、奎尼丁、胺碘酮和多非利特等化合物以其阻断钾通道的能力而闻名。它们的作用方式包括与钾通道孔结合或改变通道的开关特性，从而降低KIR7.1的活性。同样，磺酰脲类药物格列本脲和非选择性钾通道阻滞剂四乙基铵（TEA）也可能通过干扰离子传导通路对KIR7.1产生抑制作用。
其他化合物，如4-氨基吡啶、伊布利特、E-4031、对甲苯磺酸氯非利姆、阿齐利特和HMR-1556，已知可抑制各种钾通道。它们的作用通常表现为改变通道的开启状态概率或阻断离子传导通路。鉴于这些化合物对钾通道的作用范围广，它们可能抑制KIR7.1。总之，这些KIR7.1的间接抑制剂是一组具有不同化学结构和药理特性的化合物，它们通过调节钾通道活性而结合在一起。它们对KIR7.1的间接抑制作用凸显了离子通道调节的复杂性，并强调了在细胞和生理环境下干预调节特定离子通道活动（如KIR7.1）的潜力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Barium chloride dihydrate | 10326-27-9 | sc-202970 sc-202970A sc-202970B sc-202970C | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg | ¥316.00 ¥632.00 ¥1354.00 ¥2369.00 | ||
已知可阻断钾通道，间接抑制KIR7.1功能。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
一种钾通道阻滞剂，可能对 KIR7.1 有抑制作用。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
具有阻断钾通道的特性，可能会影响 KIR7.1。 | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | ¥496.00 | 2 | |
非选择性钾通道阻滞剂，可间接抑制 KIR7.1。 | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | ¥417.00 ¥12771.00 ¥1354.00 | 3 | |
钾通道阻滞剂，可能间接抑制 KIR7.1。 | ||||||
Ibutilide Fumarate | 122647-32-9 | sc-211627 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
另一种III类抗心律失常药物，可能对KIR7.1有抑制作用。 | ||||||
E-4031 dihydrochloride | 113559-13-0 | sc-203034 | 5 mg | ¥3227.00 | 1 | |
阻断特定钾通道，可能影响KIR7.1活性。 | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
钾通道阻滞剂，可能会抑制 KIR7.1。 | ||||||
Azimilide Dihydrochloride | 149888-94-8 | sc-503233 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
阻断钾通道，可能影响KIR7.1。 | ||||||