KIAA1826_8430410K20Rik 的化学抑制剂可通过各种机制影响蛋白质的功能。欧贝因靶向 Na+/K+-ATPase 泵,该泵对维持细胞膜上的离子梯度至关重要。由于 KIAA1826_8430410K20Rik 可能依赖这些离子梯度来发挥其功能,因此欧贝因造成的破坏可能导致其功能受到抑制。同样,Monensin(一种离子抑制剂)也会破坏 KIAA1826_8430410K20Rik 活性所需的离子平衡,让离子自由通过细胞膜。Thapsigargin 是另一种抑制剂,它通过抑制 SERCA 破坏钙的平衡,如果 KIAA1826_8430410K20Rik 的功能依赖于钙,它就会阻碍 KIAA1826_8430410K20Rik 的功能。秋水仙碱会破坏微管的组装,如果 KIAA1826_8430410K20Rik 依赖于微管网络,秋水仙碱就会抑制 KIAA1826_8430410K20Rik。同样,Brefeldin A 和 Tunicamycin 会破坏内质网中的蛋白质加工和糖基化途径,如果 KIAA1826_8430410K20Rik 经过此类翻译后修饰,这些过程的抑制会损害蛋白质的功能。
环己亚胺可以通过中断翻译延伸来全面停止蛋白质合成;这种全面停止包括 KIAA1826_8430410K20Rik 的合成,从而抑制其功能。蛋白酶体抑制剂 MG-132 会导致可能折叠错误或受损的蛋白质堆积,如果 KIAA1826_8430410K20Rik 需要蛋白稳定,就会受到影响。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 来改变蛋白质的磷酸化状态,如果 KIAA1826_8430410K20Rik 受磷酸化调控,它的活性就会受到影响。Filipin 可通过与胆固醇结合破坏脂质筏;如果 KIAA1826_8430410K20Rik 的活性与这些膜微域有关,其功能就会受到损害。最后,丝裂霉素 C 会在 DNA 中形成交联,从而抑制 DNA 复制和转录;如果 KIAA1826_8430410K20Rik 与细胞周期进展或 DNA 损伤反应等过程有关,丝裂霉素 C 就会阻碍其功能的发挥。LY294002 可抑制 PI3K/Akt 通路,该通路对各种细胞过程至关重要。如果 KIAA1826_8430410K20Rik 的功能与这一途径相互交织,那么 LY294002 的抑制作用就会削弱其功能。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
欧贝因是一种已知的 Na+/K+-ATP 酶抑制剂。由于 KIAA1826_8430410K20Rik 是一种可能与离子梯度相互作用的蛋白质,抑制 Na+/K+-ATPase 会破坏离子平衡,这可能导致 KIAA1826_8430410K20Rik 的功能受到抑制,因为其正常功能依赖于这些梯度。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A抑制蛋白质从内质网向高尔基体的转运。KIAA1826_8430410K20Rik可能需要适当的蛋白质转运才能发挥其功能,而Brefeldin A抑制该途径可能会导致其功能受到抑制。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin可阻断内质网中的N-连接糖基化。如果KIAA1826_8430410K20Rik通过糖基化来保持稳定或活性,那么抑制这种翻译后修饰将抑制蛋白质的功能。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
莫能菌素是一种离子载体,可破坏细胞膜的离子梯度。如果KIAA1826_8430410K20Rik的功能依赖于离子梯度,那么莫能菌素对这些梯度的破坏就会抑制该蛋白的功能。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己酰胺通过干扰翻译延长来抑制真核蛋白的合成。虽然它通常会减少蛋白质翻译,但如果KIAA1826_8430410K20Rik的功能立即依赖于持续的蛋白质合成,环己酰胺可以抑制其功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)。如果 KIAA1826_8430410K20Rik 的功能是钙依赖性的,那么抑制 SERCA 和破坏钙平衡就会在功能上抑制该蛋白。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 可抑制蛋白酶体,从而导致错误折叠或受损蛋白质的积累。如果 KIAA1826_8430410K20Rik 的功能需要蛋白稳定,蛋白酶体抑制可能会导致其功能受到抑制。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂。通过抑制这些磷酸酶,可以改变蛋白质的磷酸化状态。如果KIAA1826_8430410K20Rik的功能受磷酸化调节,则可以抑制其活性。 | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | ¥1309.00 ¥1636.00 | 26 | |
Filipin 能与胆固醇结合,破坏细胞膜上的脂质筏。如果 KIAA1826_8430410K20Rik 的活性与脂质筏有关,那么 Filipin 对这些微域的破坏就会抑制该蛋白质的功能。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱能与微管蛋白结合,阻止微管组装。如果 KIAA1826_8430410K20Rik 的功能依赖于完整的微管网络,那么秋水仙碱对微管聚合的抑制就会抑制蛋白质的功能。 |