根据目前对这些化合物的了解,能够影响 KIAA1429 活性的抑制剂主要是通过间接机制发挥作用的。它们与细胞甲基化机制的各种成分相互作用,从而对 KIAA1429 所参与的关键过程--RNA 的甲基化状态产生下游影响。这些化学物质针对甲基化的不同方面,或作为类似物融入生物分子并破坏其正常功能,或抑制负责添加或去除甲基的酶,或改变通用甲基供体 S-腺苷蛋氨酸的可用性。
这些化学物质作用机制的多样性反映了细胞甲基化过程的复杂性。已知所列的一些化合物可抑制 DNA 甲基转移酶,虽然 DNA 甲基转移酶与 RNA 甲基转移酶不同,但可导致细胞甲基化状况发生广泛变化,并间接影响 RNA 甲基化。还有一些药物以 FTO 或组蛋白甲基转移酶等酶为靶标,这表明细胞中不同的甲基化途径是相互关联的。通过影响这些途径,这些化学物质可以间接调节作为 RNA 甲基化机制一部分的 KIAA1429 等蛋白质的功能。DNA 甲基化、组蛋白修饰和 RNA 甲基化之间的相互作用是一个活跃的研究领域,而这些化学物质为剖析这些复杂的关系提供了工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | ¥4445.00 | ||
以前曾被鉴定为 FTO(一种 m6A 去甲基化酶)的抑制剂;可能间接影响 m6A 水平,进而影响 KIAA1429 相关途径。 | ||||||
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid | 52-52-8 | sc-202392 | 1 g | ¥259.00 | ||
一种氨基酸类似物,可通过降低 S-腺苷蛋氨酸水平间接抑制 S-腺苷蛋氨酸依赖性甲基转移酶。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
多胺生物合成的副产品,可抑制 S-腺苷高半胱氨酸水解酶,间接影响甲基转移酶的活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致整体低甲基化,并可能间接影响 RNA 甲基化模式。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,通过改变甲基化模式,可能对 RNA 甲基化和 KIAA1429 相关功能产生间接影响。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
一种胞苷类似物,可抑制 DNA 甲基转移酶,并可能间接影响 RNA 甲基化。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂,可能会对 RNA 甲基化过程产生脱靶效应。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
一种组蛋白甲基转移酶 DOT1L 的选择性抑制剂,可能会影响影响 KIAA1429 功能的甲基化信号通路。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种核糖核苷类似物,可结合到 RNA 中并抑制 RNA 甲基化,从而间接影响 KIAA1429 参与的过程。 |