Khdc1a 抑制剂是一类专为靶向干扰 Khdc1a(又称含 KH 域蛋白 1A)活性而设计的化合物。与分子生物学中被广泛研究的同类基因或蛋白相比,Khdc1a 的知名度较低。开发这些抑制剂的目的是调节 Khdc1a 的功能,因为 Khdc1a 可能参与各种生物过程,包括 RNA 结合、核酸代谢或细胞内的其他分子活动。
Khdc1a 抑制剂的主要作用机制通常是与 Khdc1a 蛋白或其相关分子相互作用,从而破坏其正常功能。通过抑制 Khdc1a,这些化合物能够影响受其控制的细胞过程,尽管研究人员仍在探索 Khdc1a 的具体功能。研究 Khdc1a 抑制剂的科学家旨在阐明 Khdc1a 在细胞生物学中的确切作用和功能,从而帮助我们了解 Khdc1a 在细胞过程中的意义。这些抑制剂是增进我们对特征较少的基因或蛋白质的了解的宝贵工具,有助于探索分子和细胞生物学研究的新领域。在这种情况下,它们有助于扩大我们对错综复杂的细胞功能和分子相互作用世界的了解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种抑制 DNA 甲基化的化合物,可导致基因表达模式的改变,从而可能影响 Khdc1 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,可改变染色质结构并下调基因表达,包括 Khdc1 的表达。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
是 RNA 聚合酶 II 的强效抑制剂,RNA 聚合酶 II 是 mRNA 合成所必需的。抑制它可降低 Khdc1 mRNA 水平。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 结合并抑制 RNA 聚合酶,这可能会减少包括 Khdc1 在内的许多基因的转录物。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
一种能与富含 GC 的 DNA 序列结合的化合物,可能会阻断转录因子,减少 Khdc1 等目的基因的表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能导致某些基因的去甲基化和表达改变。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
一种低甲基化药物,可导致沉默基因的重新激活,但也可能影响整体基因表达模式。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶的选择性抑制剂,可影响染色质重塑和基因表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
G9a 组蛋白甲基转移酶的抑制剂,可能会影响表观遗传标记和基因表达。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
组蛋白甲基转移酶 SUV39H1 的特异性抑制剂,可影响异染色质的形成和基因表达。 |