KCTD19 抑制剂是一类专为靶向干扰 KCTD19 基因或其编码蛋白产物的活性而设计的化合物。KCTD19 是含钾通道四聚体域 19 的简称,是一种在细胞过程中发挥作用的基因或蛋白质。开发这些抑制剂的目的是调节 KCTD19 的功能,因为 KCTD19 可能参与各种生物过程,如离子通道调节、蛋白-蛋白相互作用或细胞内的其他分子活动。
KCTD19 抑制剂的主要作用机制通常是与 KCTD19 蛋白或其相关分子相互作用,从而破坏其正常功能。通过抑制 KCTD19,这些化合物能够影响受其控制的细胞过程,尽管研究人员仍在探索 KCTD19 的具体功能。研究 KCTD19 抑制剂的科学家旨在阐明 KCTD19 在细胞生物学中的确切作用和功能,从而帮助我们了解其在细胞过程中的意义。这些抑制剂是增进我们对特征较少的基因或蛋白质的了解的宝贵工具,有助于探索分子和细胞生物学研究的新领域。在这种情况下,它们有助于拓展我们对错综复杂的细胞功能和分子相互作用世界的了解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇能抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,从而改变细胞周期的进展,并有可能下调参与细胞分裂的基因。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米(Bortezomib)抑制 26S 蛋白酶体,这可能导致细胞压力增加,并可能下调某些基因。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Alisertib抑制Aurora A激酶,可能影响细胞周期进展并随后影响基因表达。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼能抑制布鲁顿酪氨酸激酶,从而调节 B 细胞受体信号传导并影响基因表达。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺与 E3 泛素连接酶复合物结合,可能导致转录因子降解和基因表达减少。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
研究表明,Triptolide 可抑制 NF-κB 的转录活性,从而下调靶基因的表达。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Salubrinal 是一种 eIF2α 去磷酸化选择性抑制剂,可影响蛋白质合成和基因表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素会抑制N-连接的糖基化,从而导致ER应激,并可能下调蛋白质的表达。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
嘌呤霉素会导致翻译过程中的链过早终止,从而减少包括 KCTD 蛋白在内的整体蛋白质合成。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
高黄嘌呤抑制蛋白质合成的初始延伸步骤,可能会减少许多蛋白质的表达。 |