KBTBD13 抑制因子

常见的KBTBD13抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、乳清霉素CAS 133343 -34-7、硼替佐米CAS 179324-69-7、沙利度胺CAS 50-35-1和MLN 4924 CAS 905579-51-3。

KBTBD13 的抑制剂主要针对泛素-蛋白酶体系统和自噬途径，这两种途径都是细胞内蛋白质降解和周转不可或缺的部分。泛素-蛋白酶体系统是一种降解已被泛素（一种小型调节蛋白）标记的蛋白质的途径。MG-132、Lactacystin、硼替佐米（Bortezomib）和沙利度胺（Thalidomide）等抑制剂会破坏这一系统，导致蛋白质降解率改变，从而可能影响 KBTBD13 的功能。另一方面，自噬是细胞用于降解和回收细胞质成分的过程。SMER3、氯喹、3-MA 和 NH4Cl 等化学物质可以通过增强或抑制自噬作用来调节这一途径。KBTBD13 的功能可能会因这些化合物的干扰而受到自噬过程变化的影响。

PYR-41和MLN4924（Pevonedistat）更直接地针对泛素化过程。PYR-41是E1泛素激活酶的抑制剂，而MLN4924则抑制NEDD8激活酶。通过抑制这些酶，KBTBD13 可能相互作用或调节的蛋白质的泛素化可能会发生改变。最后，Epoxomicin 和 Omuralide（Lactacystin 的同义词）是选择性蛋白酶体抑制剂，专门针对降解折叠错误的蛋白质。这一过程的中断会导致通常可能受 KBTBD13 调节的蛋白质的积累，从而间接影响其在细胞中的作用。