KA2抑制剂属于一个独特的化学类别,是一组化合物,具有调节特定生物过程的独特能力。这些抑制剂的分子结构通常由一个核心支架组成,支架上装饰着功能基团,有助于与目标分子的相互作用。KA2抑制剂的设计采用了一种细致的方法,专注于实现与预期目标的精确结合。通过复杂的分子相互作用,这些抑制剂对复杂的细胞通路产生影响。
研究人员经常使用复杂的技术,如计算建模和结构分析,来定制KA2抑制剂的结构,以实现最佳的结合和活性。这类化合物在科学研究中引起了广泛关注,有助于深入了解基本的生物机制。通过阐明KA2抑制剂与其靶标之间的相互作用,研究人员旨在从分子水平上加深我们对细胞过程的认知。对KA2抑制剂的复杂探索可能会带来实验研究新工具的开发,并有助于推进各个领域的科学知识。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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UBP 310 | 902464-46-4 | sc-361389 sc-361389A | 10 mg 50 mg | ¥1907.00 ¥6938.00 | 1 | |
UBP 310(CAS 902464-46-4)是一种化合物,可作为KA2抑制剂,调节其活性。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂,可抑制胃酸分泌。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
与胃黏膜中的 H+/K+-ATP 酶结合,减少胃酸释放。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
阻断胃质子泵,减少胃酸分泌。 | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | ¥982.00 ¥2821.00 | 2 | |
通过靶向质子泵抑制胃酸分泌。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂,可减少胃酸。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | ¥722.00 ¥1230.00 | ||
阻断 H2 组胺受体,减少胃酸。 | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | ¥801.00 ¥1546.00 | ||
H2受体拮抗剂,减少胃酸分泌。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
通过阻断组胺 H2 受体减少胃酸。 | ||||||
Alginic acid | 9005-32-7 | sc-280595 | 100 g | ¥632.00 | ||
形成保护屏障,防止胃酸反流到食道。 |