JMY 抑制因子

常见的JMY抑制剂包括但不限于Pifithrin-α氢溴酸盐CAS 63208-82-1、Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6、Swin A、Theonella swinhoei CAS 95927-67-6、Cytochalasin D CAS 22144-77-0和ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4。

JMY 抑制剂包含多种化学类别，主要包括干扰肌动蛋白动力学和 p53 信号转导的化合物。这些抑制剂通常针对 JMY 功能上游或下游的蛋白质或细胞过程。例如，像 Pifithrin-α 这样的抑制剂会直接与 p53（一种由 JMY 协同激活的蛋白质）发生作用，从而导致 p53 响应基因的转录激活减少。同样，针对肌动蛋白细胞骨架的化合物，如 Latrunculin A、Swinholide A 和 Cytochalasin D，也会破坏肌动蛋白丝的聚合和动态。由于 JMY 可作为肌动蛋白成核因子并促进肌动蛋白丝的组装，因此这些化合物可间接抑制 JMY 在肌动蛋白聚合中的功能。

其他化学物质，包括 Y-27632 和 Blebbistatin 等激酶抑制剂，可分别调节参与肌动蛋白丝稳定和肌球蛋白功能的激酶的活性。抑制这些激酶会导致肌动蛋白细胞骨架和细胞运动的改变，而 JMY 与这些过程有关。此外，分别作为 Rho 信号转导和 ROCK 激酶抑制剂的 CCG-1423 和 Thiazovivin 也能影响肌动蛋白结构，从而影响 JMY 的作用。另一方面，CK-666 和 SMIFH2 是不同于 JMY 的肌动蛋白成核途径的特异性抑制剂，但仍能影响 JMY 可影响的肌动蛋白丝形成的整体动态。总之，JMY 抑制剂化学类别的特点是结构和靶标范围广泛，但有一个共同的主题，即影响 JMY 发挥关键作用的细胞通路和过程。