JDP2 抑制剂属于一种独特的化学类别,旨在调节 c-Jun 二聚化蛋白 2(JDP2)的活性,JDP2 是一种转录因子,在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。JDP2 的主要功能是通过与其他转录因子(特别是 c-Jun 和 ATF2)形成复合物来调节基因表达。这些相互作用对于协调细胞对压力、增殖和分化的反应至关重要。JDP2 抑制剂通过选择性地与 JDP2 的活性位点结合,破坏其与伙伴蛋白相互作用的能力,从而改变细胞内的转录格局。
JDP2 抑制剂通常由特定的化学分子组成,能与 JDP2 活性位点的关键氨基酸残基相互作用。这种结合亲和力可精确调节 JDP2 的活性,使这些抑制剂成为阐明该转录因子生物功能的理想工具。通过干扰 JDP2 介导的转录调控,这些抑制剂在基础研究中具有潜在的应用价值,有助于深入了解细胞过程背后错综复杂的分子机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可通过阻止其磷酸化和激活来降低 JDP2 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制因子,可通过影响 ERK 信号转导间接降低 JDP2 的转录物活性。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能会通过改变细胞周期相关信号通路间接影响 JDP2。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
一种 PKC 抑制因子,可以改变 AP-1 的活性,从而影响 JDP2 在基因转录中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种 p38 MAP 激酶抑制剂,可通过影响其磷酸化状态来降低 JDP2 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过 AKT 信号通路间接影响 JDP2 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种可通过调节下游信号通路来改变 JDP2 活性的 PI3K 抑制剂。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种已知可抑制多种转录因子活性的化合物,可能会影响 JDP2。 |