ISX(肠特异性同源框)是一种转录因子,主要在胃肠道中表达,在肠道发育和稳态中起着至关重要的作用。作为同源框基因家族的一员,ISX可调节肠道上皮细胞分化、增殖和屏障功能相关基因的表达。在胚胎发育过程中,其表达受到严格调控,空间和时间模式决定了其在肠道形态发生中的作用。在成人的肠道中,ISX通过调节与上皮细胞更新、粘膜免疫和营养吸收相关的基因的表达来维持肠道的完整性和功能。ISX表达失调与多种胃肠道疾病有关,这凸显了其在维持肠道稳态中的重要性。
抑制ISX功能涉及靶向其转录调控和下游信号通路。抑制机制包括干扰转录过程、破坏蛋白质-蛋白质相互作用以及调节细胞信号级联。小分子或化合物可通过直接结合ISX的DNA结合域发挥抑制作用,从而阻止其与靶基因启动子的相互作用,抑制转录激活。此外,抑制上游信号通路或调节ISX表达或活性的调节蛋白可间接抑制ISX的功能。例如,抑制Wnt/β-catenin信号通路(已知可调节ISX表达的通路)可能导致ISX下调,并随后破坏肠道稳态。总体而言,阐明ISX抑制机制有助于深入了解其在肠道生理和病理生理中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
一种抗真菌剂,可抑制 CYP3A4,导致 CYP3A4 底物的药物浓度升高。 | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥846.00 ¥1354.00 | 1 | |
一种抑制 CYP3A4 的抗生素,可影响研究中某些药物的代谢。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
帕罗西汀会抑制 CYP2D6,导致作为该酶底物的药物的代谢发生改变。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
一种抑制 CYP2D6 的抗心律失常药物,在研究中会影响由该酶代谢的其他药物的代谢。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑对 CYP2C9 有抑制作用,可改变由该酶代谢的药物的代谢。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
一种组胺H2受体拮抗剂,可抑制多种CYP酶,包括CYP1A2、CYP2C9和CYP3A4。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
一种选择性抑制 CYP3A4 活性的钙通道阻滞剂。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
另一种钙通道阻滞剂,可抑制 CYP3A4,影响某些药物的代谢。 |