Date published: 2025-9-9

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ISX 抑制因子

常见的ISX抑制剂包括但不限于酮康唑(CAS 65277-42-1)、克拉霉素(CAS 81103-11-9)、帕罗西汀(CAS 61869-08-7)、奎尼丁(CAS 56-54-2)和氟康唑(CAS 86386-73-4)。

ISX(肠特异性同源框)是一种转录因子,主要在胃肠道中表达,在肠道发育和稳态中起着至关重要的作用。作为同源框基因家族的一员,ISX可调节肠道上皮细胞分化、增殖和屏障功能相关基因的表达。在胚胎发育过程中,其表达受到严格调控,空间和时间模式决定了其在肠道形态发生中的作用。在成人的肠道中,ISX通过调节与上皮细胞更新、粘膜免疫和营养吸收相关的基因的表达来维持肠道的完整性和功能。ISX表达失调与多种胃肠道疾病有关,这凸显了其在维持肠道稳态中的重要性。

抑制ISX功能涉及靶向其转录调控和下游信号通路。抑制机制包括干扰转录过程、破坏蛋白质-蛋白质相互作用以及调节细胞信号级联。小分子或化合物可通过直接结合ISX的DNA结合域发挥抑制作用,从而阻止其与靶基因启动子的相互作用,抑制转录激活。此外,抑制上游信号通路或调节ISX表达或活性的调节蛋白可间接抑制ISX的功能。例如,抑制Wnt/β-catenin信号通路(已知可调节ISX表达的通路)可能导致ISX下调,并随后破坏肠道稳态。总体而言,阐明ISX抑制机制有助于深入了解其在肠道生理和病理生理中的作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

一种抗真菌剂,可抑制 CYP3A4,导致 CYP3A4 底物的药物浓度升高。

Clarithromycin

81103-11-9sc-205634
sc-205634A
100 mg
250 mg
¥846.00
¥1354.00
1
(1)

一种抑制 CYP3A4 的抗生素,可影响研究中某些药物的代谢。

Paroxetine

61869-08-7sc-507527
1 g
¥2031.00
(0)

帕罗西汀会抑制 CYP2D6,导致作为该酶底物的药物的代谢发生改变。

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
¥1151.00
3
(1)

一种抑制 CYP2D6 的抗心律失常药物,在研究中会影响由该酶代谢的其他药物的代谢。

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
¥598.00
¥948.00
14
(1)

氟康唑对 CYP2C9 有抑制作用,可改变由该酶代谢的药物的代谢。

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
¥699.00
¥970.00
1
(1)

一种组胺H2受体拮抗剂,可抑制多种CYP酶,包括CYP1A2、CYP2C9和CYP3A4。

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

一种选择性抑制 CYP3A4 活性的钙通道阻滞剂。

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

另一种钙通道阻滞剂,可抑制 CYP3A4,影响某些药物的代谢。