IRF-2 抑制因子
常见的 IRF-2 抑制剂包括但不限于 (+/-)-JQ1、Trichostatin A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
被确定为 IRF-2 抑制剂的化学品主要包括针对各种信号通路和转录调节因子的化合物，从而间接影响 IRF-2 的活性。这些抑制剂并不直接与 IRF-2 发生作用，而是调节 IRF-2 发挥作用的细胞和分子环境，从而导致其活性或表达发生变化。这些抑制剂采用的主要机制涉及改变转录调控和信号传导途径。例如，JQ1 和 Trichostatin A 等抑制剂会影响染色质结构和基因表达格局，从而影响调控 IRF-2 或受 IRF-2 调控的基因。同样，靶向 MAPK 通路（如 PD98059 和 SB203580）和 PI3K/Akt 通路（如 LY294002 和 Wortmannin）的化合物会调节关键信号级联，从而间接影响 IRF-2 在各种细胞过程中的作用。
这些抑制剂的另一个重要方面是它们能够调节细胞应激反应和表观遗传状态。改变DNA甲基化模式的5-氮杂胞苷和JNK抑制剂SP600125等化合物能改变细胞环境，从而间接影响IRF-2。通过影响更广泛的细胞环境，这些化合物可以改变 IRF-2 的表达水平或调节其功能的信号通路，从而导致 IRF-2 活性的改变。这些化合物调节 IRF-2 活性的效果取决于多种因素，包括特定的细胞环境、IRF-2 的表达水平以及是否存在其他相互作用的蛋白质和信号分子。值得注意的是，虽然这些化合物能够影响 IRF-2，但它们的作用并不局限于这种蛋白质，还能影响多种细胞过程和途径。因此，要将这些化合物用于特异性靶向 IRF-2，需要仔细考虑更广泛的细胞效应，并在相关生物模型中进行实验验证。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种BET溴结构域抑制剂，通过抑制BET蛋白来调节基因表达。它可以通过改变增强或抑制IRF-2功能的基因表达来间接调节IRF-2活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，Trichostatin A 可通过调节染色质结构影响基因表达。这可通过改变与 IRF-2 相互作用或调节 IRF-2 的基因转录，间接影响 IRF-2 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，影响PI3K/Akt通路，该通路参与调节IRF-2等转录因子。抑制该通路可改变下游信号，间接影响IRF-2的基因表达作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MAPK 通路中的 MEK。这种抑制作用可通过改变调控 IRF-2 活性的信号通路，尤其是转录调控信号通路，间接调节 IRF-2 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
作为 p38 MAP 激酶的抑制剂，SB203580 通过调节 p38 MAPK 信号通路（可能包括调节 IRF-2 的通路）中的细胞反应，间接影响 IRF-2 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种DNA甲基转移酶抑制剂会改变DNA甲基化，从而影响基因表达。它可以通过改变IRF-2所调控或调控IRF-2的基因的表达水平来间接影响IRF-2。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是 MAPK 通路中的一种 JNK 抑制剂，它能改变间接影响 IRF-2 活性的信号通路，尤其是在细胞应激反应中。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
作为一种强效 PI3K 抑制剂，Wortmannin 会影响对细胞功能（可能包括涉及 IRF-2 的功能）至关重要的 PI3K/Akt 通路，从而间接影响其活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素会影响基因表达和信号通路，可能包括与 IRF-2 相关的通路，从而间接影响其功能。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
作为一种 NF-κB 激活抑制剂，Bay 11-7082 可以通过影响 NF-κB 通路与 IRF-2 相关信号通路和转录因子的相互作用，间接调节 IRF-2 的活性。 | ||||||