INTS8 抑制剂是一种选择性靶向 INTS8 蛋白的化学物质,INTS8 蛋白是整合体复合物的一个亚基。该复合体是一个大型的多蛋白质集合体,参与基因表达的调节,特别是通过处理和终止核小 RNA(snRNA)以及调节 RNA 聚合酶 II 的转录。INTS8 在整合体复合物中发挥着结构和调控作用,INTS8 的抑制剂旨在干扰这些功能,破坏复合物有效处理 RNA 的能力。这种抑制作用可导致转录调控、剪接事件和其他转录后修饰的改变,而这些修饰对于 RNA 分子的正确表达和成熟至关重要。这些抑制剂通常通过直接与 INTS8 结合或影响它与整合器复合物其他亚基的相互作用来发挥作用。这种干扰会阻碍该复合体的结构完整性,导致对细胞 RNA 处理和基因表达的下游影响。人们常常通过研究 INTS8 抑制剂来探索 RNA 处理、转录调控的分子配合物机制,并了解整合子复合体如何调节不同的基因表达途径。由于整合子复合体对维持正常的细胞功能至关重要,因此以 INTS8 为靶标的化合物为人们深入了解这种蛋白质及其相关复合体在正常的细胞生理和更广泛的生物过程中所起的作用提供了宝贵的资料。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制 RNA 聚合酶 II(Pol II),可能会影响 snRNA 处理和整合器复合体的活性。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
影响 Pol II 的转录延伸,可能影响整合子复合体的功能。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,影响转录调节,可能影响 INTS8。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶 3(HDAC3)的选择性抑制因子,可间接影响转录和 INTS8 的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂,可能会影响染色质结构并影响整合子复合体的活性。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
广泛的 HDAC 抑制因子,可能会影响染色质结构和转录物,间接影响 INTS8。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
抑制 CREB 结合蛋白(CBP)/p300,可能影响转录调控和 INTS8 的功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
抑制 BET 溴域蛋白,可能会影响转录物,从而影响 INTS8 的活性。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
CDK7 抑制因子,影响转录的启动和延伸,可能会影响 INTS8。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
抑制剪接体,可能影响与 INTS8 相关的过程。 |