INSL5激活剂
常见的 INSL5 激活剂包括但不限于：胰岛素 CAS 11061-68-0、爱森丁-4 CAS 141758-74-9、Ob (hBA-147) CAS 177404-21-6、罗格列酮 CAS 122320-73-4 和二甲双胍 CAS 657-24-9。
INSL5 的化学激活剂可根据其对相关信号通路的已知影响来推测。GLP-1 及其模拟物 Exendin-4 等分子会激活 GLP-1 受体，这可能会对 INSL5 参与的细胞通路产生协同效应。当 INSL5 与其受体结合时，这些途径的参与会导致细胞内反应增强，从而使细胞对 INSL5 产生更明显的反应。
此外，生长因子（如表皮生长因子）会与其受体结合，并启动信号传导，这些信号传导途径可能与 INSL5 的信号传导途径重叠或增强 INSL5 的信号传导途径。瘦素激素是能量平衡的核心，它与其受体结合并激活下游信号传导，这些信号传导可能与 INSL5 利用的信号传导途径交叉，从而可能增强 INSL5 启动的整体信号级联。最后，罗格列酮和吡格列酮等分子（PPAR-gamma 激动剂）对核受体的激活，以及二甲双胍对 AMPK 的激活，都可能导致细胞环境的改变，从而有利于 INSL5 的作用。另一种 GLP-1 类似物利拉鲁肽（Liraglutide）可增强与 INSL5 通路相关的信号转导。总之，这些化学物质可导致细胞内的一种状态，在这种状态下，尽管 INSL5 本身没有直接相互作用，但 INSL5 所诱导的信号传导会被上调或更加有效。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素可激活 PI3K/Akt 通路，这可能会间接增加 INSL5 受体的敏感性。 | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | ¥1613.00 ¥2189.00 | 1 | |
Exendin-4 可模拟 GLP-1 的作用，从而增强可能与 INSL5 活性相互作用的信号通路。 | ||||||
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | ¥2854.00 | 1 | ||
瘦素与其受体相互作用，可能会影响信号通路，从而上调 INSL5 受体的功能。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮能激活 PPAR-γ，可能会影响转录物，从而影响 INSL5 受体的信号转导。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍可激活 AMPK，这可能会对 INSL5 受体信号通路产生下游影响。 | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | ¥2482.00 | ||
利拉鲁肽是一种 GLP-1 类似物，可增强 GLP-1 通路，从而可能影响与 INSL5 相关的信号通路。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
另一种 PPAR-gamma 激动剂吡格列酮可能会间接影响 INSL5 的细胞环境。 | ||||||