ILT-6 抑制剂是指一类旨在选择性结合并抑制 ILT-6 蛋白功能的化合物。ILT-6,即免疫球蛋白样转录蛋白 6,是一种由于存在于免疫系统的某些细胞上而在调节免疫反应中发挥重要作用的蛋白质。ILT-6 的功能涉及免疫信号通路中复杂的相互作用,它可以与各种配体和受体相互作用,从而可能影响细胞事件的级联反应。以 ILT-6 为靶点的抑制剂的典型特点是能与蛋白质的活性或异位位点结合,从而调节其活性。这些抑制剂对 ILT-6 的特异性和亲和力对其功能至关重要,它们通常是包括结构-活性关系(SAR)研究在内的大量研究和开发的结果。
ILT-6 抑制剂的化学结构多种多样,因为抑制活性可以通过不同的分子框架实现。不过,这些抑制剂通常具有共同的药效学特征,使它们能够与 ILT-6 有效地相互作用。这些特征可能包括氢键供体和受体、疏水区域以及与蛋白质结合位点互补的带电基团。ILT-6 抑制剂的设计是一个细致的过程,涉及计算建模、药物化学和迭代合成,旨在优化与靶蛋白的相互作用,同时尽量减少脱靶效应。ILT-6 抑制剂结构的多样性反映在其合成路线和化学前体的多样性上,其中包含了广泛的有机合成技术和原理。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
参与 AKT 信号通路的 PI3K 的强效抑制剂,可减少下游效应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可减少炎症反应和与压力相关的信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N 终止子激酶(JNK)的抑制剂,可改变细胞凋亡和炎症信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种强效、不可逆的 PI3K 抑制剂,可能会影响各种生长和存活信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可通过改变 mTOR 信号通路影响细胞的生长、增殖和存活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的选择性抑制剂,可影响 MAPK/ERK 通路和各种细胞功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可能会影响细胞粘附、生长和分化。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可防止参与细胞周期调节的蛋白质降解。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
刺猬信号通路的抑制剂,可能会影响发育过程和细胞分化。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
一种 γ 分泌酶抑制剂,可能会影响 Notch 信号转导,从而改变细胞命运的决定。 |