ILPIP 激活剂通过各种细胞机制增强 ILPIP 的信号能力。佛司可林和 PMA 等化合物通过分别作用于腺苷酸环化酶和 PKC,促进细胞内信使(如 cAMP 和二酰基甘油)的增加。次级信使的增加导致 PKA 等激酶被激活,这些激酶可使包括 ILPIP 在内的目标蛋白磷酸化,从而增强其在脂质信号转导和离子转运等细胞过程中的作用。同样,Ionomycin 和 A23187 这两种钙离子发声剂都能提高细胞内的钙水平,而钙是许多信号通路的重要组成部分。钙的增加可能会激活或增强 ILPIP 作为重要组成部分的通路,从而增强其细胞功能。
另一方面,LY294002和U0126分别作为PI3K和MEK1/2的抑制剂,导致细胞信号网络的复杂重编程,这可能会通过增强ILPIP的活性来弥补。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制也会改变细胞信号传导,有可能引导至 ILPIP 参与的通路,从而增强其在细胞对应激和炎症反应中的作用。表没食子儿茶素没食子酸酯和矮壮素的激酶抑制作用可能同样会改变信号传导路径,从而有利于 ILPIP 的激活。相反,Sphingosine-1-phosphate 通过其受体发挥作用,可能使 ILPIP 参与与细胞迁移或血管生成有关的信号级联。最后,染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可能会缓解对 ILPIP 相关途径的抑制控制,从而促进其在生长因子信号转导等过程中的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,可通过减少 ILPIP 信号通路中的竞争性磷酸化,选择性地增强 ILPIP 的功能。 |